[发明专利]一种层层自组装薄膜及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种层层自组装薄膜的制备方法，其特征在于包括如下步骤:

1）将凝胶材料溶液铺展到基底上，将其凝固成固态；

2）在铺有凝胶材料的基底上，铺加与凝胶材料所带电性相反的离子聚合物溶液，待其吸附于基底，吸去未反应溶液；再铺加与前述离子聚合物溶液电性相反的离子聚合物溶液，待其吸附于自组装层，吸去未反应溶液；

3）循环操作步骤2）直至所需层数；

4）在自组装层上滴加带电的治疗药物溶液，待吸附于自组装层后，吸去未反应溶液，再铺加与药物电性相反的离子聚合物溶液，待材料吸附于自组装层后，吸去未反应溶液；

5）循环操作步骤4）至所需层数；

6）将铺于基底的凝胶材料转为液态，直接于凝胶材料上取出自组装薄膜；

所述的离子聚合物溶液铺加方式为滴加、灌注或浸润，时间为20秒~3分钟，所述吸去未反应溶液的方式为负压吸引器抽吸。

2.如权利要求1所述的层层自组装薄膜的制备方法，其特征在于所述的凝胶材料为明胶。

3.如权利要求1所述的层层自组装薄膜的制备方法，其特征在于所述的步骤2）中所述的阳离子聚合物为聚（二烯丙基二甲基氯化铵）、聚丙烯胺盐酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、壳聚糖、聚赖氨酸中的一种或多种，离子聚合物溶液的浓度为1～10 g/L。

4.如权利要求1所述的层层自组装薄膜的制备方法，其特征在于所述的阴离子聚合物为聚苯乙烯磺酸盐、糖胺聚糖、明胶中的一种或多种，离子聚合物溶液的浓度为1～10g/L。

5.如权利要求1所述的层层自组装薄膜的制备方法，其特征在于所述步骤3）或所述的步骤5）中循环操作次数为5-100次循环。

6.如权利要求1所述的层层自组装薄膜的制备方法，其特征在于所述步骤4）中所述的带电性的治疗药物为蛋白、多肽、抗体、核酸、抗生素、糖皮质激素、及其衍生物和载有药物的脂质体中的一种或多种。

7.如权利要求1-6任一项所述方法制备得到的层层自组装薄膜，其特征在于，所述层层自组装膜的总厚度为100～20000 nm。

8.权利要求7所述层层自组装薄膜作为创面敷料的应用。