[发明专利]一种解酒药及其制作方法

权利要求书

1.一种解酒药，其特征在于：它是以按重量份计算的下述原料制成：葛花30-50份、葛根15-30份、茯苓5-10份、陈皮3-10份、甘草5-15份和桑葚5-10份。

2.如权利要求1所述的解酒药，其特征在于：它是以按重量份计算的下述原料制成：葛花35-45份、葛根20-25份、茯苓7-9份、陈皮5-8份、甘草8-12份和桑葚7-8份。

3.如权利要求2所述的解酒药，其特征在于：它是以按重量份计算的下述原料制成：葛花40份、葛根23份、茯苓8份、陈皮7份、甘草10份和桑葚7.5份。

4.一种如权利要求1-3中任一项所述的解酒药的制作方法，其特征在于：取上述药物，加辅料或不加辅料，制成药物制剂。

5.如权利要求4所述的解酒药的制作方法，其特征在于：所述药物制剂为口服制剂。

6.如权利要求5所述的解酒药的制作方法，其特征在于：所述口服制剂为片剂、颗粒剂、胶囊、丸剂、粉剂、冲剂或泡腾片。

7.如权利要求6所述的解酒药的制作方法，其特征在于：所述的片剂，是这样制备的：葛花、葛根、茯苓、陈皮、甘草和桑葚粉碎，混匀，加水浸泡10-30min，调整固液比为1:10-25，在90-100℃下超声回流提取1-3h，过滤，得到提取液，浓缩成60-70℃相对密度为1.0-1.5的浸膏，加入浸膏重量10-20%的果汁和10-15%的淀粉，混匀，压片，干燥，即得。

8.如权利要求6所述的解酒药的制作方法，其特征在于：所述的颗粒剂，是这样制备的：葛花、葛根、茯苓、陈皮、甘草和桑葚粉碎，混匀，加水浸泡10-30min，调整固液比为1:10-25，在90-100℃下超声回流提取1-3h，过滤，得到提取液，浓缩成60-70℃相对密度为1.0-1.5的浸膏，加入浸膏重量10-20%的玫瑰花和10-15%的淀粉，制粒，即得。

9.如权利要求6所述的解酒药的制作方法，其特征在于：所述的胶囊剂，是这样制备的：葛花、葛根、茯苓、陈皮、甘草和桑葚粉碎，混匀，加水浸泡10-30min，调整固液比为1:10-25，在90-100℃下超声回流提取1-3h，过滤，得到提取液，浓缩成60-70℃相对密度为1.0-1.5的浸膏，加入浸膏重量10-20%的玫瑰花和10-15%的淀粉，制粒，装入胶囊，即得。