[发明专利]一种解酒药及其制作方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种解酒药及其制作方法，属于药品技术的领域。

技术背景

酒是人们日常生活和交往中普遍饮用的饮品，酒精(乙醇)对人体中枢神经系统具有抑制作用。一旦饮酒过量，它会使人的中枢神经系统产生先兴奋后抑制作用，出现酒精中毒现象，重度中毒可使呼吸、心跳抑制而死亡。并且，酒精(乙醇)具有直接的神经系统毒性、心脏毒性、肝脏和肾脏毒性。

除此之外，酒精中毒还会对身体造成累积性的伤害，使得人体产生如酒精依赖、精神障碍、酒精性肝硬化及诱发某些癌症(口腔癌、舌癌、食管癌、肝癌)等病害。据研究，饮酒过程中，80％的乙醇是由消化道吸收的，在消化道吸收部分，胃占30％左右，其余的被小肠吸收，并且吸收的乙醇有90-98％的被肝脏氧化成二氧化碳和水，仅仅只有少量的由肺和肾排除；可见，饮酒最容易造成肝脏损害。据统计，饮酒者患肝硬化的发生率为不饮酒者的28倍左右，人使用非麻醉量乙醇，超过1-3周，肝即有脂肪蓄积。

在饮酒过后，乙醇在人体内的代谢过程，主要在肝脏中，依赖着乙醇脱氢酶，具体代谢过程是乙醇在肝细胞浆(胞液)的乙醇脱氢酶的作用下氧化为乙醛，再经乙醛脱氢酶催化氧化生成乙酸，最后代谢分解为二氧化碳和水。并且在上述转化成乙醛后，乙醛的毒性更大，使得肝脏受损更加严重，同时，乙醛可刺激肾上腺素、去甲肾上腺素等的分泌。

鉴于此，现有技术中针对饮酒者的解酒方面，研究了大量的关于解酒保肝的技术，尽管如此，对于饮料品质的追求依然是本领域技术人员不断改善的方向，并且现有技术中的解酒保肝技术均存在着众多缺陷，主要集中在：兼顾解酒毒、清热败火、促进肝脏解毒的功能较弱，难以缓解过量饮酒者的头疼、头晕、恶心、呕吐、干渴、上火等等症状，使得肝脏受损程度依然较大。

发明内容：

本发明的目的在于，提供一种解酒药及其制作方法。所述解酒药能够实现对肝脏保护和解酒毒共同进行，降低过量饮酒者的身体损伤度，提高解酒保肝的功效。

为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案实现：一种解酒药，它是以按重量份计算的下述原料制成：葛花30-50份、葛根15-30份、茯苓5-10份、陈皮3-10份、甘草5-15份和桑葚5-10份。

前述的解酒药中，它是以按重量份计算的下述原料制成：葛花35-45份、葛根20-25份、茯苓7-9份、陈皮5-8份、甘草8-12份和桑葚7-8份。

前述的解酒药中，它是以按重量份计算的下述原料制成：葛花40份、葛根23份、茯苓8份、陈皮7份、甘草10份和桑葚7.5份。

一种前述的解酒药的制作方法，：取上述药物，加辅料或不加辅料，制成药物制剂。

前述的解酒药的制作方法中，所述药物制剂为口服制剂。

前述的解酒药的制作方法中，所述口服制剂为片剂、颗粒剂、胶囊、丸剂、粉剂、冲剂或泡腾片。

前述的解酒药的制作方法中，所述的片剂，是这样制备的：葛花、葛根、茯苓、陈皮、甘草和桑葚粉碎，混匀，加水浸泡10-30min，调整固液比为1:10-25，在90-100℃下超声回流提取1-3h，过滤，得到提取液，浓缩成60-70℃相对密度为1.0-1.5的浸膏，加入浸膏重量10-20％的果汁和10-15％的淀粉，混匀，压片，干燥，即得。

前述的解酒药的制作方法中，所述的颗粒剂，是这样制备的：葛花、葛根、茯苓、陈皮、甘草和桑葚粉碎，混匀，加水浸泡10-30min，调整固液比为1:10-25，在90-100℃下超声回流提取1-3h，过滤，得到提取液，浓缩成60-70℃相对密度为1.0-1.5的浸膏，加入浸膏重量10-20％的玫瑰花和10-15％的淀粉，制粒，即得。

前述的解酒药的制作方法中，所述的胶囊剂，是这样制备的：葛花、葛根、茯苓、陈皮、甘草和桑葚粉碎，混匀，加水浸泡10-30min，调整固液比为1:10-25，在90-100℃下超声回流提取1-3h，过滤，得到提取液，浓缩成60-70℃相对密度为1.0-1.5的浸膏，加入浸膏重量10-20％的玫瑰花和10-15％的淀粉，制粒，装入胶囊，即得。