[发明专利]抗坏血酸修饰的新型脑靶向磁性纳米粒的制备有效
申请号: | 201711220660.0 | 申请日: | 2017-11-29 |
公开(公告)号: | CN107982541B | 公开(公告)日: | 2020-05-15 |
发明(设计)人: | 吴勇;海俐;管玫;郭丽;肖文娇;陈洋 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A61K47/54 | 分类号: | A61K47/54;A61K47/52;A61K47/69;A61K45/00;A61K31/192;A61K31/137;A61K31/13;A61K41/00;A61P25/00;A61P35/00;A61P29/00;A61P25/08;A61P9/10;A61P25/ |
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地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗坏血酸 修饰 新型 靶向 磁性 纳米 制备 | ||
1.一种以抗坏血酸修饰的具有脑靶向的磁性纳米粒,为通式(I)所示结构或其药学上可接受的盐或水合物:
其中:
X代表羧基化的聚乙二醇PEG,一端与多巴胺酰胺键相连,另一端以酯键与抗坏血酸的C5-O相连,聚乙二醇PEG分子量为800;
Y代表-(CH2)a-、-C(O)-(CH2)b-O-或-C(O)-(CH2)b-NH-,a表示0~6,b表示1~4;
MNPs代表Fe3O4;
Drug代表作用于中枢神经系统的药物。
2.根据权利要求1所述的以抗坏血酸修饰的新型脑靶向磁性纳米粒,其特征在于Y的一端以酯键或醚键与抗坏血酸的C6-O相连,另一端以酯键或醚键或酰胺键同药物相连。
3.根据权利要求1所述的以抗坏血酸修饰的新型脑靶向磁性纳米粒,其特征在于药物是作用于中枢神经系统的药物萘普生、布洛芬、文拉法辛或美金刚胺。
4.根据权利要求1所述的以抗坏血酸修饰的新型脑靶向磁性纳米粒,其特征在于当a=0时,药物直接以其所含游离羧基、羟基作为开放端同抗坏血酸的C6-O以酯键或醚键相连。
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