[发明专利]抗体测定

权利要求书

1.肿瘤标志物抗原MMP9在制备用于检测肝癌的试剂盒中的用途，其中所述试剂盒用于在通过检测包含来自哺乳动物对象之体液的受试样品中的抗体来在所述哺乳动物对象中检测肝癌的方法中使用，其中所述抗体是对肿瘤标志物蛋白MMP9具有免疫特异性的自身抗体，所述方法包括以下步骤：

(a)使所述受试样品与肿瘤标志物抗原MMP9接触；以及

(b)确定与所述受试样品中存在的自身抗体结合的所述肿瘤标志物抗原的复合物的存在或不存在；

其中所述复合物的存在指示肝癌的存在。

2.权利要求1所述的用途，其中所述哺乳动物对象已被测试为对甲胎蛋白(AFP)、脱-γ羧基凝血酶原或凝集素反应性甲胎蛋白(AFP-L3)呈阳性。

3.权利要求1所述的用途，其中所述哺乳动物对象已使用超声监测测试为对肝癌呈阳性。

4.权利要求1所述的用途，其中所述哺乳动物对象患有肝硬化、非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病、威尔逊病、遗传性血色素沉着病、自身免疫性肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、证实的黄曲霉毒素暴露、血吸虫病或糖尿病。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的用途，其中检测两种或更多种自身抗体，并且其中所述方法包括以下步骤：

(a)使所述受试样品与两种或更多种肿瘤标志物抗原的组接触，所述组包含所述肿瘤标志物抗原MMP9以及对至少一种所述自身抗体具有免疫特异性的一种或更多种另外的肿瘤标志物抗原。

6.权利要求5所述的用途，其中所述组包含作为不同抗原的两种或更多种肿瘤标志物抗原。

7.权利要求6所述的用途，其中所述组包含一种或更多种所述不同抗原的两种或更多种抗原变体。

8.权利要求5所述的用途，其中所述两种或更多种肿瘤标志物抗原的组包含MMP9、AIF1、EpCAM和CDKN1B。

9.权利要求5所述的用途，其中所述两种或更多种肿瘤标志物抗原的组包含选自以下的一种或更多种肿瘤标志物抗原：NY-ESO-1、波形蛋白、HSPA4、转铁蛋白、HNRNP-L、HSPD1、HNRNP-A2、SALL4、周期蛋白B1、AFP、NPM1、YWHAZ、DDX3X、p62、CAGE、MAGE A4、RalA、GBU4-5、SOX2、AKR1B10、ApoA1、BCL2、CD44、CK18、CPS1、FUCA1、GLUL、HSPA2、IL-8、MDM2、PEBP1、催乳素、RGN、SPP1、SSX2和TGFB1。

10.权利要求9所述的用途，其中所述两种或更多种肿瘤标志物抗原的组包含CAGE、NY-ESO-1、MMP9、转铁蛋白、MAGE A4、RalA、HSPA4、SALL4、周期蛋白B1、EpCAM、DDX3X和AIF1。

11.权利要求10所述的用途，其中所述两种或更多种肿瘤标志物抗原的组由CAGE、NY-ESO-1、MMP9、转铁蛋白、MAGE A4、RalA、HSPA4、SALL4、周期蛋白B1、EpCAM、DDX3X和AIF1组成。

12.权利要求9所述的用途，其中所述两种或更多种肿瘤标志物抗原的组包含CAGE、NY-ESO-1、MMP9、转铁蛋白、MAGE A4、RalA、HSPA4、SALL4、周期蛋白B1、EpCAM、DDX3X、AIF1、SOX2和AFP。

13.权利要求12所述的用途，其中所述两种或更多种肿瘤标志物抗原的组由CAGE、NY-ESO-1、MMP9、转铁蛋白、MIAGE A4、RalA、HSPA4、SALL4、周期蛋白B1、EpCAM、DDX3X、AIF1、SOX2和AFP组成。