[发明专利]一种鱼腥草破壁饮片非挥发类次生代谢产物化学成分定性及定量分析的方法

权利要求书

1.一种鱼腥草破壁饮片非挥发类次生代谢产物化学成分的定性及定量分析的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：将鱼腥草破壁饮片预处理制成样品溶液；

S2：运用UHPLC-Q-TOF/MS技术，以对照品为对照，裂解碎片信息与相关数据库进行比对，对样品中的非挥发类次生代谢产物化学成分进行定性及定量分析，其中流动相A为甲酸水溶液，流动相B为甲酸乙腈溶液；梯度洗脱条件为：0.0～12.0min：流动相A：90％→65％；12.0～23.0min：流动相A：65％→5％；23.0～26.0min：流动相A：5％；26.0～27.0min：流动相A：5％→90％；色谱柱为Agilent Eclips Plus C18；

质谱条件为：气体温度：200℃；毛细管电压：4500v+，3500v-；端平台偏移：500；干燥气流速：8L/min；喷雾气压力：2.5Bar；采集速率：2.0HZ；驻留时间：3.5sec；响应绝对阈值：213cts；扫描范围：50～1300m/z。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述S1的样品溶液中鱼腥草破壁饮片的质量浓度为10～30mg/mL。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述S1的样品溶液中鱼腥草破壁饮片的质量浓度为20mg/mL。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述对照品为绿原酸、新绿原酸、槲皮苷、金丝桃苷、马兜铃内酰胺I或大麻酰胺中的一种或数种混合甲醇溶液。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，色谱柱的流速为0.3mL/min，柱温为25℃，进样量为2μL。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S1中样品溶液通过如下方法制备得到：将鱼腥草破壁饮片粉碎后溶解于甲醇溶液中提取，超声、离心、过滤取上清液稀释即得所述样品溶液，所述甲醇溶液中甲醇的质量分数为50～100％。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述甲醇溶液中甲醇的质量分数为70％。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述鱼腥草破壁饮片和甲醇溶液的用量比为50mg:1mL。