[发明专利]基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Pygo2基因R356P突变的检测试剂有效
| 申请号： | 201711188148.2 | 申请日： | 2015-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN107746883B | 公开（公告）日： | 2021-03-23 |
| 发明（设计）人： | 唐景峰;周策凡;陈兴珍;张毅;代俊;周梦舟 | 申请（专利权）人： | 湖北工业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人： | 朱盛华 |
| 地址： | 430068 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 核酸 探针 wnt 信号 通路 pygo2 基因 r356p 突变 检测 试剂 | ||
【权利要求书】：
1.基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Pygo2基因R356P突变的检测试剂，包括引物和探针，所述引物包括正向引物和反向引物，所述探针为肽核酸探针，其特征在于：
所述检测Pygo2基因R356P突变正向引物如序列表中SEQ ID NO.1；
所述检测Pygo2基因R356P突变反向引物如序列表中SEQ ID NO.2；
所述检测Pygo2基因R356P突变PNA荧光探针如序列表中SEQ ID NO.3；
所述肽核酸荧光探针的5'端和3'端分别用荧光报告基团和淬灭基团修饰，修饰所述5'端的荧光报告基团为：FAM、HEX、TET、JOE、VIC、ROX、Cy3或Cy5，修饰所述3'端的淬灭基团为：TAMRA、Eclipse、BHQ1、BHQ2、BHQ3或DABCYL。
2.根据权利要求1所述的基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Pygo2基因R356P突变的检测试剂，其特征在于：检测试剂还含有对比试剂，对比试剂为与Pygo2基因野生型互补的肽核酸序列，
该序列如序列表中SEQ ID NO.4。
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