[发明专利]一种检测N末端心房利钠肽免疫荧光定量试纸条在审
| 申请号： | 201711181772.X | 申请日： | 2017-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN107942076A | 公开（公告）日： | 2018-04-20 |
| 发明（设计）人： | 陈润文;何平;李冰;肖丝尹;周琼华 | 申请（专利权）人： | 中山市创艺生化工程有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/533;G01N33/543;G01N33/577;G01N33/558 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司44205 | 代理人： | 舒胜英 |
| 地址： | 528400 广东省中*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 末端 心房 利钠肽 免疫 荧光 定量 试纸 | ||
1.一种检测N末端心房利钠肽免疫荧光定量试纸条，其特征在于，该试纸条的结合垫的材质为玻璃纤维素膜，结合垫经过结合垫预处理液浸泡，烘干，喷上储存液稀释的N末端心房利钠肽单克隆抗体-荧光微球偶联物。
2.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述的结合垫预处理液的配方为：PVA的百分浓度是0.2％～5.0％、Triton X-100的百分浓度是0.1％～5.0％、蔗糖的百分浓度是1.0％～6.0％、Proclin300或叠氮钠的百分浓度为0.01％～1.5％，余量为水，pH为6.5～7.5。
3.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述的储存液配方为：PB的质量浓度为15～50mM、BSA的百分浓度为1.6％～10％、Tween-80的百分浓度为0.4％～10％，葡萄糖的百分浓度为0.4％～10％、甘氨酸的百分浓度为1.5％～10％、PEG4000的百分浓度为0.8％～5％、PEG20000的百分浓度为1％～8％、Proclin300或叠氮钠的百分浓度为0.01％～1.5％，余量为水，pH为6.5～9.0。
4.根据权利要求2所述的试纸条，其特征在于，结合垫预处理液配方为：PVA的百分浓度是0.2％～3.0％，Triton X-100的百分浓度是0.5％～3.5％，蔗糖的百分浓度是1.0％～2.25％，Proclin300或叠氮钠的百分浓度为0.03％～0.1％，余量为水，pH为7.0～7.8。
5.根据权利要求3所述的试纸条，其特征在于，储存液配方为：PB的质量浓度为20～40mM、BSA的百分浓度为0.5％～4.8％、Tween-80的百分浓度为0.5～6.0％，葡萄糖的百分浓度为0.5～3.0％、甘氨酸的百分浓度为2.0～7.0％、PEG4000的百分浓度为1.0～3.0％、PEG20000的百分浓度为1.5～4.0％、Proclin300或叠氮钠的百分浓度为0.03～0.1％，余量为水，pH为7.0～8.0。
6.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，该试纸条还含有样品垫、硝酸纤维素膜、吸水滤纸；由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水滤纸依次搭接地粘贴在PVC底板上制成。
7.根据权利要求6所述的试纸条，其特征在于，将羊抗鼠IgG多克隆抗体和鼠源N末端心房利钠肽单克隆抗体分别用包被液包被，以分别固定于硝酸纤维素膜上分别作为质控线和检测线。
8.根据权利要求6所述的试纸条，其特征在于，所述样品垫的材质为玻璃纤维膜。
9.权利要求1～8任一项所述的试纸条的检测方法，其特征在于，将该试纸条加样层析后，检测质控线和检测线的荧光信号强度，并以质控线荧光信号强度校正检测线的荧光信号强度，实现N末端心房利钠肽的定量检测。
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