[发明专利]一种干细胞复方注射液及其在制备防治股骨头坏死药物中的应用在审
| 申请号： | 201711180111.5 | 申请日： | 2017-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN107929726A | 公开（公告）日： | 2018-04-20 |
| 发明（设计）人： | 毕薇薇 | 申请（专利权）人： | 吉林省拓华生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/49 | 分类号： | A61K38/49;A61K9/08;A61K47/42;A61P19/08;A61K35/28 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所11569 | 代理人： | 刘奇 |
| 地址： | 136000 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 干细胞 复方 注射液 及其 制备 防治 股骨头 坏死 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种干细胞复方注射液，包括以下体积份的组分：
间充质干细胞悬浮液8～15份、人血白蛋白溶液1～3份、参附溶液5～15份和尿激酶溶液2～10份；
所述间充质干细胞悬浮液中间充质干细胞的数量为4～6×107个，所述间充质干细胞的活率为96～98％；
所述人血白蛋白溶液中人血白蛋白的质量体积百分比为0.5～1.5％；
所述尿激酶溶液的酶活力为40～60万单位；
所述参附溶液的活性成分包括红参和附片，所述红参和附片的质量比为(0.05～0.15):(0.15～0.25)。
2.权利要求1任意一项所述的干细胞复方注射液在制备防治股骨头坏死药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述干细胞复方注射液的有效剂量为25～35ml。
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