[发明专利]一种克里唑替尼中间体的合成工艺

说明书

技术领域

本发明属于医药化工中间体合成领域，主要涉及一种克里唑替尼中间体的合成工艺。

背景技术

克唑替尼(Crizotinib，英文商品名Xalkori)，化学名：(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满，是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。克唑替尼的结构式如下：

克唑替尼是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士(US patent 7858643)，荣获第38届美国国家发明者年度奖。

(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇是克唑替尼重要的手性中间体，制备对映体纯的(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇是合成克唑替尼关键步骤。近年来光学活性的(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇的合成方法日益受到人们的关注。(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇的结构式如下：

目前(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇主要合成路线有以下几种：

方法一是2,6-二氯-3-氟苯乙酮经CBS等进行化学不对称还原得到手性的(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇，这种方法能耗大，污染大，催化剂用量大。

方法二是利用酶对2,6-二氯-3-氟苯乙酮进行不对称还原，目前这种方法比较难产业化，主要是因为此种酶比较难制备。

方法三是2,6-二氯-3-氟苯乙酮经硼氢化钠还原得到消旋的1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇，再经手性助剂Boc-L-脯氨酸，催化剂对甲苯磺酸和缩合剂EDCI拆分得到手性的(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇。此种方法步骤长，收率低，且得到的产品的手性纯度不高。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明的目的是提供一种克里唑替尼中间体的合成工艺。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种克里唑替尼中间体的合成工艺，，包括以下步骤：在碱和溶剂的环境中，以2,6-二氯-3-氟苯乙酮为原料，采用氢气为还原剂，在手性催化剂的作用下进行反应，得到(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇；其中所述手性催化剂的结构式如下：

简称β-BIMAH(S,S-4-1a)。

所述β-BIMAH(S,S-4-1a)是通过以β氨基酸为初始原料，氨基用Boc保护后与邻氨基苯酚缩合关环，再用盐酸脱Boc保护就得到了β-BIMAH配体，然后再做成相应的铑催化剂，就得到β-BIMAH(S,S-4-1a)。

β-BIMAH(S,S-4-1a)的合成路线如下：

优选地，所述碱选自叔丁醇钾、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠中的至少一种。

优选地，所述溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、正庚烷、正己烷、环己烷、石油醚、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、异丙醇和叔丁醇中的至少一种。

优选地，所述2,6-二氯-3-氟苯乙酮与手性催化剂的摩尔比为100000:1-100:1。

优选地，所述2,6-二氯-3-氟苯乙酮与碱的摩尔比为20000:1-2:1。

优选地，所述反应的温度为10-60℃，时间为10-20h。

优选地，所述反应的压力为2-50bar。

本发明的有益效果：

本发明以2,6-二氯-3-氟苯乙酮为原料，采用氢气为还原剂，β-BIMAH(S,S-4-1a)为手性催化剂，反应得到ee％>99％的克唑替尼手性中间体，产率也高达93％。

本发明的工艺采用上述还原体系可以一步到位获得高手性纯度的克唑替尼手性中间体，省去了现有工艺复杂的手性拆分过程，大大缩短工艺周期，生产成本低，反应条件温和且工艺稳定，转化率高，反应产生环境污染少，利于实现工业化生产。

具体实施方式

为了更好的解释本发明，现结合以下具体实施例做进一步说明，但是本发明不限于具体实施例。

实施例1