[发明专利]一种促进创口愈合的富氧凝胶剂、制备方法及应用

权利要求书

1.一种沙蚕胞外血红蛋白提取液，其特征在于，包括如下浓度的组分：质量分数为0.1％～10.0％的沙蚕胞外血红蛋白，6～8mmol/L的Ca²⁺，10～20mmol/L的Mg²⁺；

所述沙蚕胞外血红蛋白提取液是通过下述方法获得：

将沙蚕预处理，置于盐水保护溶液中组织匀浆，低温离心，超滤膜过滤，分子排阻层析，将组织匀浆液和胞外血红蛋白纯化液混合，得到沙蚕胞外血红蛋白提取液；

所述沙蚕预处理包括：利用臭氧水溶液预消毒，臭氧水溶液浓度在0.3～3.0mg/L；

所述超滤膜过滤包括：将离心上清液依次通过5.0μm、1.2μm、0.22μm微孔滤膜，获得沙蚕组织匀浆液；

所述分子排阻层析的条件为：层析柱填充材料为SephadexG-200；层析液为盐水溶液，盐水溶液中含有质量分数6～8mmol CaCl₂和10～20mmolMgCl₂，盐水溶液pH为6.5；通过分子排阻层析收集组分为在280nm和414nm波长处均具有吸收峰的蛋白组分。

2.根据权利要求1所述的沙蚕胞外血红蛋白提取液，其特征在于，所述沙蚕选自疣吻沙蚕、青沙蚕、日本刺沙蚕、多齿围沙蚕、锐足全刺沙蚕、双齿围沙蚕。

3.根据权利要求2所述的沙蚕胞外血红蛋白提取液，其特征在于，所述沙蚕选自未产生生殖细胞的沙蚕成虫。

4.权利要求1-3任一所述沙蚕胞外血红蛋白提取液的制备方法，其特征在于，包括：将沙蚕预处理，置于盐水保护溶液中组织匀浆，低温离心，超滤膜过滤，分子排阻层析，将组织匀浆液和胞外血红蛋白纯化液混合，得到沙蚕胞外血红蛋白提取液。

5.根据权利要求4所述的沙蚕胞外血红蛋白提取液的制备方法，其特征在于，所述臭氧水溶液浓度为0.3～1.0mg/L。

6.一种可提高创面组织氧含量的富氧凝胶剂，其特征在于，含有权利要求1-3任一所述的沙蚕胞外血红蛋白提取液。

7.根据权利要求6所述的富氧凝胶剂，其特征在于，包括如下组分：沙蚕胞外血红蛋白提取液、海藻酸钠、明胶、水溶性壳聚糖，且各组分的质量体积比为：(0.1～0.8)ml：(10～50)mg：(20～60)mg：(3～8)mg。

8.根据权利要求7所述的富氧凝胶剂，其特征在于，所述沙蚕胞外血红蛋白提取液、海藻酸钠、明胶、水溶性壳聚糖的质量体积比为：(0.2～0.4)ml：(20～40)mg：(30～50)mg：(4～6)mg。

9.根据权利要求7或8所述的富氧凝胶剂，其特征在于，所述水溶性壳聚糖选自羧甲基壳聚糖、壳聚糖盐类、壳聚糖寡糖、类透明质酸壳聚糖中的一种或几种。

10.权利要求6-9任一所述的富氧凝胶剂的制备方法，其特征在于，包括：

(1)将海藻酸钠溶液与沙蚕胞外血红蛋白提取液按比例混合，得混合液a；

(2)将明胶与水溶性壳聚糖按比例混合，高频振荡分散混匀，得混合液b；

(3)将混合液a和混合液b按比例混合，高频振荡分散混匀，制得凝胶剂。

11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述明胶溶液配制所需用水为低离子强度的水；pH为5.5～7.5。

12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述pH为6.0～7.0。

13.权利要求6-9任一所述富氧凝胶剂在制备治疗难愈性创面、污染性创面敷料中的应用。

14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于，所述难愈性创面为糖尿病足、褥疮创面；所述污染性创面为烧伤创面。