[发明专利]一种制备高纯度甜菊糖苷RD的方法在审
| 申请号: | 201711154894.X | 申请日: | 2017-11-20 |
| 公开(公告)号: | CN107722070A | 公开(公告)日: | 2018-02-23 |
| 发明(设计)人: | 邵云东;管成林;程勇;姚慧敏 | 申请(专利权)人: | 浙江天草生物科技股份有限公司 |
| 主分类号: | C07H1/06 | 分类号: | C07H1/06;C07H15/256 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 | 代理人: | 李进 |
| 地址: | 313000 浙江省湖*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 制备 纯度 甜菊糖 rd 方法 | ||
1.一种制备高纯度甜菊糖苷RD的方法,其特征在于,所述制备高纯度甜菊糖苷RD的方法包括如下步骤:
(a)加工后的母液甜菊糖苷干粉中加入乙醇溶液,然后加热搅拌回流,接着保温搅拌后过滤,滤液冷却析晶,过滤收集晶体;
(b)步骤(a)所得晶体中加入甲醇溶液,然后加热搅拌回流,接着保温搅拌后过滤,滤液冷却析晶,过滤收集晶体;
(c)步骤(b)所得晶体中加入甲醇溶液,然后加热搅拌回流,接着保温搅拌后过滤,滤液冷却析晶,过滤收集晶体;
所得晶体干燥粉碎后过筛,即得到高纯度甜菊糖苷RD;
其中,所述加工后的母液甜菊糖苷干粉为提取RA和ST后的甜菊糖苷母液糖。
2.根据权利要求1所述的制备高纯度甜菊糖苷RD的方法,其特征在于,步骤(a)中,乙醇溶液的浓度为80~90%;
优选的,步骤(a)中,乙醇的浓度为85~90%。
3.根据权利要求1所述的制备高纯度甜菊糖苷RD的方法,其特征在于,步骤(a)中,加工后的母液甜菊糖苷干粉的质量克数与乙醇溶液的体积毫升数之比为1:5~1:10。
4.根据权利要求1所述的制备高纯度甜菊糖苷RD的方法,其特征在于,步骤(a)中,冷却结晶的时间为12~36h,温度为4~8℃;
优选的,步骤(a)中,冷却结晶的时间为24~36h,温度为4℃。
5.根据权利要求1所述的制备高纯度甜菊糖苷RD的方法,其特征在于,步骤(b)中,甲醇溶液的浓度为75~85%
优选的,甲醇溶液的浓度为80~85%。
6.根据权利要求1所述的制备高纯度甜菊糖苷RD的方法,其特征在于,步骤(b)中,晶体的质量克数与甲醇溶液的体积毫升数之比为1:5~1:10。
7.根据权利要求1所述的制备高纯度甜菊糖苷RD的方法,其特征在于,步骤(b)中,冷却结晶的时间为12~36h,温度为:4~8℃;
优选的,步骤(b)中,冷却结晶的时间为24~36h,温度为4℃。
8.根据权利要求1所述的制备高纯度甜菊糖苷RD的方法,其特征在于,步骤(c)中,甲醇溶液的浓度为50~70%;
优选的,步骤(c)中,甲醇溶液的浓度为60~70%;
和/或,步骤(c)中,晶体的质量克数与甲醇溶液的体积毫升数之比为1:10~1:20。
9.根据权利要求1所述的制备高纯度甜菊糖苷RD的方法,其特征在于,步骤(c)中,冷却结晶的时间为12~36h,温度为:4~8℃;
优选的,步骤(a)中,冷却结晶的时间为24~36h,温度为4℃。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤
(a)中,还进一步包括将晶体过滤后所得滤液蒸发回收乙醇的步骤;
和/或,步骤(b)中,还进一步包括将晶体过滤后所得滤液蒸发回收甲醇的步骤;
和/或,步骤(c)中,还进一步包括将晶体过滤后所得滤液蒸发回收甲醇的步骤。
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