[发明专利]一种连续精制戊二胺的装置和方法在审

专利信息
申请号: 201711153335.7 申请日: 2017-11-17
公开(公告)号: CN107879940A 公开(公告)日: 2018-04-06
发明(设计)人: 陈可泉;许晟;田威龙;李干禄;魏国光;何育美;程琪;王璟;王靖;欧阳平凯 申请(专利权)人: 南京工业大学
主分类号: C07C209/84 分类号: C07C209/84;C07C211/09;C07C209/82;C07C209/86
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 代理人: 肖明芳
地址: 210000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 连续 精制 戊二胺 装置 方法
【权利要求书】:

1.一种连续精制戊二胺的装置,其特征在于,包括原料池(1)、气化釜(3)、精馏塔(4)、冷却釜(9)、连续固液分离器(10);所述的原料池(1)的出料口与气化釜(3)的进料口相连,气化釜(3)的气体出口与精馏塔(4)的进料口相连,所述的气化釜(3)的出料口与冷却釜(9)的进料口相连、冷却釜(9)的出料口与连续固液分离器(10)的进料口相连。

2.根据权利要求1所述的连续精制戊二胺的装置,其特征在于,包括换热器(2),原料池(1)的出料口与换热器(2)的低温侧进料口相连,换热器(2)的高温侧出料口于气化釜(3)的进料口相连,气化釜(3)的出料口与换热器(2)的高温侧进料口相连,换热器(2)的低温侧出料口与冷却釜(9)的进料口相连。

3.根据权利要求1所述的连续精制戊二胺的装置,其特征在于,包括干燥装置(11),干燥装置(11)的进料口与所述连续固液分离器(10)的固体出口相连。

4.根据权利要求1所述的连续精制戊二胺的装置,其特征在于,包括除水装置(8),除水装置(8)的进料口与所述精馏塔(4)的出料口相连。

5.根据权利要求1所述的连续精制戊二胺的装置,其特征在于,包括冷凝器(5)、缓冲罐(6)、真空泵(13)、戊二胺回收装置(7),精馏塔(4)的气体出口与冷凝器(5)的进口相连,冷凝器(5)的出口与缓冲罐(6)的进口相连,缓冲罐(6)的气体出口与真空泵(13)相连,戊二胺回收装置(7)的进料口与所述缓冲罐(6)的出料口相连。

6.根据权利要求1所述的连续精制戊二胺的装置,其特征在于,所述的精馏塔(4)为单个精馏塔或多个串联的精馏塔;所述的精馏塔(4)的进料口位于精馏塔(4)的中部。

7.利用权利要求1~6任意一项所述的装置连续精制戊二胺的方法,其特征在于,包括将戊二胺原料液气化产生戊二胺与水的共沸气体,将所述共沸气体精馏,得到戊二胺;将气化残余的料液冷却,析出无机盐固体,然后对冷却后的料液连续固液分离,得到无机盐固体和戊二胺水溶液。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,将分离得到的无机盐固体干燥,得到工业用盐;将精馏得到的戊二胺去除残留水分;将精馏得到的水冷凝,对冷凝水中的残留戊二胺进行回收。

9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的戊二胺原料液是指原始料液经过初步处理后得到的料液,所述的原始料液是指戊二胺发酵液、全细胞催化赖氨酸脱羧的转化液,或者是发酵液或转化液的浓缩液,或者是戊二胺的水溶液,或是含有游离态戊二胺的其他溶液;当原始料液为戊二胺发酵液、全细胞催化赖氨酸脱羧的转化液时,所述的初步处理是指调整原始料液pH至13.5以上,固液分离除去细胞与蛋白质;当原始料液为戊二胺的水溶液,或是含有游离态戊二胺的其他溶液时,所述的初步处理是指调整原始料液pH至13.5以上;戊二胺原料液中戊二胺的质量分数为5%-50%。

10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,气化温度为料液的共沸点温度,冷却温度为10-25℃,精馏的塔顶温度维持在水的沸点,气化和精馏时的压力为100-1000mba。

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