[发明专利]一种医用彩超耦合剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711134651.X 申请日: 2017-11-16
公开(公告)号: CN107744594A 公开(公告)日: 2018-03-02
发明(设计)人: 戴婷;孙志霞;李殿秋;李吉桦;倪璐佳 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: A61K49/22 分类号: A61K49/22;A61K36/81;A61P31/02;A61P29/00
代理公司: 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙)61223 代理人: 韩晓娟
地址: 130022 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 医用 耦合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种医用彩超耦合剂,其特征在于,其制备原料由以下质量百分比的组分组成:5-10%的植物提取液、0.2-0.5%的质量浓度为1mol/L的NaOH溶液、0.05-0.1%的醋酸钠、0.5-1%的卡波姆、0.1-0.2%的乙基纤维素、2-4%的甘油、0.1-0.2%的聚谷氨酸,余量为无菌去离子水;

其中,所述植物提取液由以下重量份数的组分制备而成:木犀草15-20份、连翘8-15份、柳兰5-10份、龙葵3-5份、梓树叶3-5份、苏木1-2份。

2.根据权利要求1所述的医用彩超耦合剂,其特征在于,所述植物提取液由以下重量份数的组分制备而成:木犀草20份、连翘10份、柳兰8份、龙葵4份、梓树叶4份、苏木1份。

3.根据权利要求1所述的医用彩超耦合剂,其特征在于,所述卡波姆为卡波姆941或卡波姆1342。

4.根据权利要求1所述的医用彩超耦合剂的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:

步骤1,按照重量份数称取木犀草15-20份、连翘8-15份、柳兰5-10份、龙葵3-5份、梓树叶3-5份、苏木1-2份,备用;

步骤2,将步骤1中称取的连翘、柳兰、梓树叶混合后粉碎,过60目筛,然后以超临界二氧化碳循环逆流萃取,萃取完毕得到混合萃取液;

步骤3,将步骤1中称取的木犀草粉碎后往其中加入木犀草重量6倍的丙酮溶液浸泡2h,再加热回流提取3次,每次提取3h,合并所有的提取液,过滤、浓缩,得到木犀草提取液;

步骤4,将步骤1中称取的龙葵在-20℃下冷冻干燥12h后粉碎,得冷冻龙葵粉;将冷冻龙葵粉放入盐水中浸泡6h后过滤,得到滤渣,将滤渣蒸馏3h,并收集蒸馏液,将蒸馏液浓缩至相对密度为1.3-1.4,得到龙葵提取液;

步骤5,将步骤1中称取的苏木干燥粉碎后过100目筛,然后将苏木与质量浓度为60%的乙醇按照1g:15mL的比例混合,于60℃下保温2h,保温完毕后收集上清液,将上清液离心,得到离心液,将离心液浓缩至无醇味,得到苏木提取物;

步骤6,将步骤2中得到的混合萃取液、步骤3中得到的木犀草提取液、步骤4中得到的龙葵提取液以及步骤5中的苏木提取液混合后搅拌均匀,即得到植物提取液;

步骤7,按质量百分比称取所述5-10%的植物提取液、0.2-0.5%的质量浓度为1mol/L的NaOH溶液、0.05-0.1%的醋酸钠、0.5-1%的卡波姆、0.1-0.2%的乙基纤维素、2-4%的甘油、0.1-0.2%的聚谷氨酸,并用无菌去离子水补足100%;

步骤8,将步骤7中称取的卡波姆加入到步骤7中称取的无菌去离子水中,静置2h,然后以800r/min的速度搅拌30min,得到凝胶;

步骤9,将步骤7中称取的乙基纤维素溶于步骤7称取的甘油中,得到混合有机物,将混合有机物与步骤7中称取的植物提取液、聚谷氨酸加入步骤8的凝胶中,搅拌均匀,然后在搅拌状态下缓慢滴加步骤7中称取的质量浓度为1mol/L的NaOH溶液,滴加完毕后以500r/min的速度搅拌10min,再往其中加入步骤7中称取的醋酸钠,并以500r/min的速度搅拌30min,搅拌完毕后静置24h,即得所述医用彩超耦合剂。

5.根据权利要求4所述的医用彩超耦合剂的制备方法,其特征在于,所述步骤2中超临界二氧化碳循环逆流萃取操作具体为:在萃取压力为35Mpa、萃取温度为50℃的条件下萃取3h。

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