[发明专利]lncRNA‑NEAT1作为分子病理诊断标志物在制备胶质瘤诊断试剂中的用途在审

专利信息
申请号: 201711132375.3 申请日: 2017-11-15
公开(公告)号: CN107779508A 公开(公告)日: 2018-03-09
发明(设计)人: 蔡金全;陈群;康春生;蒋传路 申请(专利权)人: 哈尔滨医科大学
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12Q1/6851
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司11139 代理人: 孙皓晨,马鑫
地址: 150081 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: lncrna neat1 作为 分子 病理 诊断 标志 制备 胶质 试剂 中的 用途
【权利要求书】:

1.lncRNA-NEAT1作为分子病理诊断标志物在制备胶质瘤诊断试剂中的用途。

2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的试剂用于区分EGFR module型胶质瘤以及PDGFR module型胶质瘤。

3.一种胶质瘤诊断试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒含有用于扩增lncRNA-NEAT1的引物对,所述的引物对由上游引物和下游引物组成,所述的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。

4.如权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,还包括反转录PCR反应液、SYBR Premix Ex TaqTM荧光染料PCR反应液、MgCl2、dNTP、RNasin、随机引物、反转录酶以及无RNA酶水。

5.如权利要求3或4所述的试剂盒,其特征在于,用于EGFR module型胶质瘤诊断时,按照以下步骤进行:

(1)提取待测样本的总RNA

(2)反转录

对步骤(1)提取得到的总RNA进行反转录得到cDNA模板;

(3)荧光定量PCR检测

以步骤(2)得到的cDNA为模板,使用所述的引物对进行荧光定量PCR扩增,荧光定量PCR体系为:

荧光定量PCR条件为:95℃30s;95℃5s,60℃15s,共进行44个循环,72℃30s,4℃保存;

(4)结果判定

截断值=1.52。

6.如权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,所述的样本为胶质瘤新鲜病理组织。

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