[发明专利]一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的配制方法及其应用

说明书

本发明公开了一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的配制方法，属于生态毒理学技术领域，其包括如下步骤：1)将自然界的水体过玻璃纤维滤膜后，通过切向超滤装置进行浓缩，将浓缩液放入烘箱中烘干，即制得胶体原料，放入自封袋中保存备用；2)取胶体原料于超纯水中，加入苯扎贝特溶液，磁力搅拌混匀，即得到胶体原溶液，其中，胶体的密度为30～70mg/L。本发明还公开了一种用于污染物生物毒性的胶体原溶液的测试方法。本发明的配制方法，配制出模拟自然水体的胶体原溶液，便于在静水条件下，尽可能真实的反应天然水体中污染物复杂条件下的生物毒理效应；本发明的测试方法，通过动态超滤，模拟自然水体，研究药物的生物毒性。

技术领域

本发明属于生态毒理学领域，具体涉及一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的配制方法及其应用。

背景技术

目前水体中LPhACs的环境行为研究主要集中在溶解态LPhACs污染水平检测及其对水生生物的生态风险。关于LPhACs等新兴污染物的微界面吸附及其生物毒性效应研究才刚刚起步。

天然水体中亲脂性药物活性化合物(LPhACs)污染物并不是单独存在的，它们在水体中的环境行为不仅与其他有机污染物直接相关，还受到水体纳米颗粒物、胶体、悬浮颗粒物等环境介质改变与控制。这些不同性质和不同尺寸的颗粒物构成的水/颗粒物微界面体系是LPhACs进行物理、化学和生物转化的重要载体和场所，决定着LPhACs的环境行为与生态效应。因此，准确掌握污染物在环境微界面上的分布、迁移和转化等规律是研究其环境行为的首要问题。

现有关于颗粒物-污染物吸附对水生生物的影响研究主要集中于不同粒径沉积物、悬浮颗粒物，且分离不同粒径沉积物的方法比较单一，通常通过逐级筛分法。但这种方法只能分离大粒径颗粒物，对于纳米级颗粒物难以达到分离效果。

目前考察颗粒物吸附污染物对生物的影响一般都是设置两个独立的实验装置，通过添加等质量的污染物来考察颗粒物的影响，但这种方式很难维持两个装置内溶解性污染物浓度等值。随之暴露时间的增加，污染物的浓度也会随之减少，由于颗粒物的存在，两个装置内污染物的衰减速率会呈现较大的差异性。

实验室研究胶体-药物-斑马鱼毒理实验，通常是在静水条件下，很难真实的反应天然水体中污染物复杂条件下的生物毒理效应；而且静水条件下为维持污染物的浓度，一般需24小时更换一次暴露溶液，很难保持胶体的吸附平衡，在换水过程中可能误伤培养生物，换水工序繁琐，费时费工。

发明内容

发明目的：本发明的目的在于提供一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的配制方法；本发明的另一目的在于提供一种用于污染物生物毒性的胶体原溶液的测试方法，通过动态超滤，模拟自然水体，研究药物的生物毒性。

技术方案：为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的配制方法，包括如下步骤：

1)将自然界的水体过玻璃纤维滤膜后，通过切向超滤装置进行浓缩，将浓缩液放入烘箱中烘干，即制得胶体原料，放入自封袋中保存备用；

2)取胶体原料于超纯水中，加入苯扎贝特溶液，磁力搅拌混匀，即得到胶体原溶液，其中，胶体的密度为30～70mg/L。

步骤1)中，所述的胶体原料的粒径为1kDa-1μm。

步骤2)中，所述胶体原溶液pH为6～8。

步骤2)中，所述的苯扎贝特溶液的浓度为1μg/L。