[发明专利]一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的配制方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201711128762.X 申请日: 2017-11-15
公开(公告)号: CN108106891B 公开(公告)日: 2020-04-03
发明(设计)人: 刘建超;但孝香;陆光华;吴东海;闫振华 申请(专利权)人: 河海大学
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28;G01N33/50;B01J13/00
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 张华蒙
地址: 210098 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 污染物 生物 毒性 胶体 溶液 配制 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的应用方法,其特征在于:该作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的配制方法,包括如下步骤:

1)将自然界的水体过玻璃纤维滤膜后,通过切向超滤装置进行浓缩,将浓缩液放入烘箱中烘干,即制得胶体原料,放入自封袋中保存备用;

2)取胶体原料于超纯水中,加入苯扎贝特溶液,磁力搅拌混匀,即得到胶体原溶液,其中,胶体的密度为30~70mg/L;采用用于胶体作用下的污染物生物毒性装置进行检测,该装置包括原液箱(1),所述原液箱(1)底部出口通过阀门(6)后与入液泵(5)连接,入液泵(5)出口端通过出水管(9)与切向超滤元件(2)相连,切向超滤元件(2)通过液体回流管路(8)与回流箱(3)和渗滤箱(4)分别相连,在液体回流管路(8)上均设有阀门(6)和压力表(7);在所述的回流箱(3)和超滤箱(4)底部均设有出水管,出水管通过阀门(6)进入原液箱(1);

该应用方法包括如下步骤:

3)取聚醚砜膜,膜粒径为1kDa,去离子水中浸泡后置于切向超滤元件(2)的中间位置,铺平压实;

4)所述用于胶体作用下的污染物生物毒性装置启动前,在原液箱(1)注入胶体原溶液,控制回流箱(3)和超滤箱(4)底部回流液的流速相同,保证回流箱(3)和超滤箱(4)内溶解性污染物浓度相同;

5)回流箱(3)胶体粒径范围为1kDa-1μm,超滤箱(4)胶体粒径范围为<1kDa,分别在回流箱(3)和超滤箱(4)放入生物养殖,并持续检测污染物在生物组织浓度。

2.根据权利要求1所述的一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的应用方法,其特征在于:步骤2)中,所述胶体原溶液pH为6~8。

3.根据权利要求1所述的一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的应用方法,其特征在于:步骤2)中,所述的苯扎贝特溶液的浓度为1μg/L。

4.根据权利要求1所述的一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的应用方法,其特征在于:步骤4)中,所述回流液的流速为1.5-2L/min。

5.根据权利要求1所述的一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的应用方法,其特征在于:步骤5)中,所述生物为斑马鱼,分别在回流箱(3)和超滤箱(4)放入20尾斑马鱼,年龄4-6月,体长2-4cm,密度4-5尾/L,溶液体积为箱体积的二分之一,水温28℃,每日给予14h光照和10h无光照,并喂食两次,分别于7d,14d,21d取5尾斑马鱼,研究药物在头、肌肉、内脏的累积浓度。

6.根据权利要求5所述的一种作用于污染物生物毒性的胶体原溶液的应用方法,其特征在于:检测污染物在生物组织浓度方法如下:回流箱(3)和超滤箱(4)为暴露组,暴露组分别暴露7、14、21天后,分别从30、50、70mg/L胶体浓度的暴露组中取出5尾斑马鱼进行组织浓度的测定;分别取0.5g斑马鱼的头、内脏、肌肉组织于离心管中,加入1ml甲醇匀浆30s,160r/s条件下离心5min,重复上述步骤2次,收集上清液,再用500ml超纯水稀释,通过HLB富集,甲醇洗脱,氮吹浓缩至1ml,通过UPLC/MS/MS进行分析检测。

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