[发明专利]联吡啶类生物碱、其制备方法和用途有效
申请号: | 201711123022.7 | 申请日: | 2017-11-14 |
公开(公告)号: | CN108484699B | 公开(公告)日: | 2021-11-19 |
发明(设计)人: | 朱伟明;梅显贵;付鹏;王乂;刘培培 | 申请(专利权)人: | 中国海洋大学 |
主分类号: | C07H17/02 | 分类号: | C07H17/02;C07H1/06;C07D213/68;C07D213/69;C07D213/79;C07D213/803;A61K31/706;A61K31/444;A61P35/00;A61P35/02;C12P19/60;C12P17/16;C12R1/01 |
代理公司: | 北京坦路来专利代理有限公司 11652 | 代理人: | 汪送来 |
地址: | 266100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡啶 生物碱 制备 方法 用途 | ||
1.一种式I化合物、其药学上可接受的盐或其药物组合物在制备抗人结肠癌细胞系HCT-116药物,抗人乳腺癌细胞系MCF-7药物,抗肝癌细胞系HepG2药物,抗子宫颈癌细胞系Hela药物,或者,抗人外周血白血病T细胞系Jurkat药物中的用途;
所述药物组合物包括式I化合物或其药学上可接受的盐中的至少一种和药学上可接受的辅料;
其中:
R1选自:-CH=N-O-R4,-COR5;
R4选自:-H,烷基;
R5选自:-H,-OH,-NH2;
R2选自:-H,烷基;
R3选自:-H,-OH;
X选自:-H,卤素;
所述烷基为直链或支链的C1~C10烷基;
所述卤素选自:-F,-Cl,-Br,-I。
2.根据权利要求1所述的用途,其中:
所述烷基为直链或支链的C1~C6烷基。
3.根据权利要求1所述的用途,其中:
所述烷基为直链或支链的C1~C4烷基。
4.根据权利要求1所述的用途,其中:
R1选自:-CH=NOH,-CONH2,-CHO,-COOH;
R2选自:-H,甲基;
R3选自:-H,-OH;
X选自:-H,-F,-Cl,-Br,-I。
5.根据权利1所述的用途,其中,所述式I化合物为化合物2,或化合物3,或化合物4,或化合物5,或化合物6:
6.下式化合物1或化合物7、或其药学上可接受的盐或其药物组合物在制备抗肝癌细胞系HepG2药物,或者,抗人外周血白血病T细胞系Jurkat药物中的用途;所述药物组合物包括化合物1或化合物7或其药学上可接受的盐中的至少一种和药学上可接受的辅料;
7.根据权利要求1~6中任一项所述的用途,其中:
所述药学上可接受的盐包括有机或无机酸的盐。
8.根据权利要求1~6中任一项所述的用途,其中:
所述药学上可接受的盐为所述式I化合物与选自以下的化合物形成的盐:盐酸;硫酸;磷酸;甲酸;乙酸;丙酸;乳酸;柠檬酸;酒石酸;琥珀酸;富马酸;马来酸;杏仁酸;苹果酸;樟脑磺酸。
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