[发明专利]一种苦木组培快繁的技术

权利要求书

1.一种苦木组培快繁的技术，其特征在于包括以下步骤：

（1）外植体消毒：选取健壮苦木的孢子叶新长出的嫩叶，用0.1%高锰酸钾溶液浸泡35min，无菌水冲洗6次后用70%乙醇浸泡25s，用无菌水清洗6次后用0.1%升汞溶液消毒6min，再用无菌水清洗6次后备用；

（2）诱导培养：用解剖刀在经步骤（1）处理后孢子叶表面进行轻微划伤处理并正面朝上接种于诱导培养基中进行GGB诱导，接种后每天光照18小时，光照强度为2600lx，培养温度为24℃的条件下培养直至形成GGB；

（3）增殖培养：将步骤（2）的获得的GGB接种到增殖培养基上进行增殖培养，接种后每天光照18小时，光照强度为2600lx，培养温度为24℃的条件下培养，每两周更换一次培养基;

（4）GGB分化培养：将步骤（1）或（2）获得的GGB转接到分化培养基中进行GGB分化培养，接种后每天光照18小时，光照强度为2600lx，培养温度为29℃的条件下培养，接种后每两周更换一次培养基;

（5）生根培养：当经步骤（4）培养苦木孢子叶伸展，长度约2.6cm时转移至生根培养中进行诱导生根。

2.根据权利要求1所述的一种苦木组培快繁的技术，其特征在于步骤（2）所述的诱导培养基为：MS+4.5mg/L6-BA+5.5mg/L NAA+4.0%蔗糖+0.1%琼脂，pH值为5.9。

3.根据权利要求1所述的一种苦木组培快繁的技术，其特征在于步骤（3）所述的增殖培养基为：MS+4.0mg/LKT+1.5mg/L NAA+3.6%蔗糖+0.6%琼脂，pH值为5.9。

4.根据权利要求1所述的一种苦木组培快繁的技术，其特征在于步骤（4）所述的分化培养基为：MS+1.6mg/L6-BA+1.0mg/L IBA+3.6%蔗糖+0.6%琼脂，pH值为5.9。

5.根据权利要求1所述的一种苦木组培快繁的技术，其特征在于步骤（5）所述的生根培养基为：MS+1.5mg/L NAA+0.6mg/L IBA+3.6%蔗糖+0.6%琼脂，pH值为5.9。