[发明专利]一种治疗慢性咽炎的中药组合物的检测方法

权利要求书

1.一种治疗慢性咽炎的中药组合物的检测方法，是通过HPLC方法对该中药组合物中的射干苷，木犀草素，肉桂酸和鸢尾黄素的含量进行测定；

（1）色谱条件

该检测方法具体包括以下的步骤：

色谱柱为：THERMO Hypersil GOLD C₁₈色谱柱，其规格是：4.6×250 mm 5 μm，柱温：30℃；

流动相为：乙腈A-0.2%磷酸水溶液B；检测波长：270 nm；采用梯度洗脱：0~25min，10%→25%A；25~40min，25%→60%A；40~50min，60%A；流速：1.0 mL·min ^-1；

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20 μL，注入高效液相色谱仪，测定，即得射干苷，木犀草素，肉桂酸和鸢尾黄素的含量；

（2）对照品溶液的制备：

精密量取射干苷对照品储备溶液4.0mL，木犀草素对照品储备溶液0.4mL，肉桂酸对照品储备溶液2.5mL和鸢尾黄素对照品储备溶液，加流动相制成每1mL分别含16.41μg射干苷、0.838 μg木犀草素、3.16μg肉桂酸、4.76 μg鸢尾黄素混合对照品溶液；

（3）供试品溶液的制备

精密称取治疗慢性咽炎的中药组合物0.5g，于50mL量瓶中，加40mL70%甲醇水溶液超声提取30min，冷却后加70%甲醇水溶液稀释定容至刻度，过0.45 μm滤膜过滤，取续滤液得供试品溶液。

2.如权利要求1所述的一种治疗慢性咽炎的中药组合物的检测方法，其特征在于，

步骤（2）中，精密称取射干苷，木犀草素，肉桂酸和鸢尾黄素对照品适量于10 mL容量瓶中；

射干苷加入50%甲醇水稀释定容，木犀草素，肉桂酸和鸢尾黄素分别加入甲醇稀释定容制成对照品储备溶液；

分别精密量取射干苷对照品储备溶液4.0mL，木犀草素对照品储备溶液0.4mL，肉桂酸对照品储备溶液2.5mL和鸢尾黄素对照品储备溶液2.5 mL于50 mL容量瓶中，甲醇稀释定容，制成每1mL分别含164.1μg射干苷、8.38 μg木犀草素、31.6μg肉桂酸、47.6 μg鸢尾黄素混合对照品储备溶液；

精密量取1.0 mL上述混合对照品储备溶液于10 mL量瓶中，甲醇稀释定容，制成每1mL分别含16.41μg射干苷、0.838 μg木犀草素、3.16μg肉桂酸、4.76 μg鸢尾黄素混合对照品溶液。

3.如权利要求1所述的一种治疗慢性咽炎的中药组合物的检测方法，其特征在于，治疗慢性咽炎的中药组合物为颗粒剂。

4.如权利要求3所述的一种治疗慢性咽炎的中药组合物的检测方法，其特征在于，精密称取治疗慢性咽炎的颗粒剂0.5g，研细，于50mL量瓶中，加40mL70%甲醇水溶液超声提取30min，冷却后加70%甲醇水溶液稀释定容至刻度，过0.45 μm滤膜过滤，取续滤液得供试品溶液。

5.如权利要求3所述的一种治疗慢性咽炎的中药组合物的检测方法，其特征在于，颗粒剂由以下重量份的原料组成：

玄参300，射干200，桔梗200，赤芍200，菊花100，甘草100。

6.如权利要求3所述的一种治疗慢性咽炎的中药组合物的检测方法，其特征在于，颗粒剂的制备方法如下：

称取处方中玄参300g，射干200g，桔梗200g，赤芍200g，菊花100g，甘草100g共6味药材，加10倍量水煎煮三次，第一次2小时，合并煎液，滤过，滤液静置12小时，取上清液浓缩至80～85℃下相对密度为1.32～1.35的清膏，取清膏，加蔗糖、糊精辅料，制粒干燥，制成1000g颗粒，按10g每袋分装即得。