[发明专利]参麦注射液的制备方法以及参麦注射液在审
| 申请号： | 201711101468.X | 申请日： | 2017-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN107823420A | 公开（公告）日： | 2018-03-23 |
| 发明（设计）人： | 董礼 | 申请（专利权）人： | 华润三九（雅安）药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/8968 | 分类号： | A61K36/8968;A61K9/08;A61P9/04 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 | 代理人： | 孙辉 |
| 地址： | 625000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 注射液 制备 方法 以及 | ||
1.一种参麦注射液的制备方法，其特征在于，所述参麦注射液由红参、麦冬和水组成；所述参麦注射液的制备方法包括以下步骤：
以第一提取剂提取红参，去除第一提取液中的溶剂，加水，得红参提取液，调节所述红参提取液的pH至5.0～8.0；
以第二提取剂提取麦冬，去除第二提取液中的溶剂，加水，得麦冬提取液，调节所述麦冬提取液的pH至5.0～8.0；
对所述红参提取液和所述麦冬提取液采用超滤膜过滤后合并；
所述第一提取剂和所述第二提取剂均为有机溶剂；所述有机溶剂选自甲醇、乙醇和乙酸乙酯中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的参麦注射液的制备方法，其特征在于，
调节所述红参提取液的pH至7.0；
调节所述麦冬提取液的pH至8.0。
3.根据权利要求1所述的参麦注射液的制备方法，其特征在于，
提取红参是用所述第一提取剂加热回流提取所述红参3～6次；
提取麦冬是用所述第二提取剂加热回流提取所述麦冬2～3次。
4.根据权利要求1所述的参麦注射液的制备方法，其特征在于，
所述第一提取剂与所述红参的重量比为2～5：1；
所述第二提取剂与所述麦冬的重量比为2～5：1。
5.根据权利要求1所述的参麦注射液的制备方法，其特征在于，去除所述第一提取液中的溶剂以及去除所述第二提取液中的溶剂时均还加入活性炭进行吸附。
6.根据权利要求1所述的参麦注射液的制备方法，其特征在于，
调节所述红参提取液的pH以及调节所述麦冬提取液的pH均是用无机碱溶液进行调节。
7.根据权利要求1-6任一项所述的参麦注射液的制备方法，其特征在于，
所述超滤膜截留分子量为10KD～50KD。
8.根据权利要求7所述的参麦注射液的制备方法，其特征在于，
所述超滤膜截留分子量为30KD。
9.根据权利要求8所述的参麦注射液的制备方法，其特征在于，
合并所述红参提取液和所述麦冬提取液后，向药液加水至每1毫升所述药液含红参生药量为0.1g，并调节所述药液pH值至7.5～8.5。
10.一种参麦注射液，其特征在于，
由权利要求1-9任一项所述的参麦注射液的制备方法制备得到。
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