[发明专利]一种将单磺酸四氮唑盐与PMS衍生物的混合物用于微生物检测的用途及其检测方法

权利要求书

1.一种单磺酸四氮唑盐与PMS衍生物的混合物检测微生物的非诊断目的的方法，其特征在于：所述的剂型配方含单磺酸四氮唑盐的浓度为1mM，PMS衍生物的浓度为100μM，该剂型无毒性且不影响微生物生长，可与细菌长期共同培养1小时～30天，作为活细菌的指示剂；

所述的单磺酸四氮唑盐化学式为：

；

所述的PMS衍生物为1-methoxy PMS；

所述单磺酸四氮唑盐与PMS衍生物的混合物检测微生物的非诊断目的的方法是用于检测结核杆菌；

检测结核杆菌的倍增时间包括如下步骤：

步骤一、将待测细菌接种于盛有加入单磺酸四氮唑盐与PMS衍生物的混合物的培养基的透明板，接种细菌，2倍稀释，放入培养箱培育1小时；

步骤二、每6～24小时连续几周检测450nm的吸光度，观察信号倍增需要的时间就是结核杆菌的倍增时间；

检测结核杆菌的耐药性包括如下步骤：

步骤一、将待测细菌接种于盛有加入抗菌素、含培养基、单磺酸四氮唑盐与PMS衍生物的混合物的特定细菌培养基的透明板，接种细菌放入培养箱培育1小时；

步骤二、每6～24小时连续性几周检测450nm的吸光度，观察信号变化判断细胞生长抑制或细胞死亡；

临床样品中结核杆菌的快速检测包括如下步骤：

步骤一、将生物标本痰液0.1～10ml，酶解处理后，用灭菌水稀释1～5倍，离心富集结核杆菌；

步骤二、富集的结核杆菌加入高活性培养基，抗菌素和单磺酸四氮唑盐与PMS衍生物的混合物，孕育1小时～15天，每24小时连续性几周检测450nm的吸光度，同时观察细胞倍增所需要的时间；

步骤三、利用标准曲线定量结核杆菌数量，并通过450nm信号，确定倍增时间，区别结核杆菌和其它细菌。