[发明专利]一种白英倍半萜提取物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种白英倍半萜提取物，其特征在于：所述提取物包括分属6个结构类型的32个倍半萜，其中18个倍半萜为新化合物；

所述6个结构类型分别为：

2.如权利要求1所述的白英倍半萜提取物，其特征在于，所述18个新倍半萜化合物分别为：

1)化合物类型之A、B型：

2)化合物类型之C、D、E、F型：

3.如权利要求1所述的白英倍半萜提取物，其特征在于，所述32个倍半萜中已知倍半萜的化学结构为：

4.一种制备如权利要求1、2或3所述的白英倍半萜提取物的方法，其特征在于，包括步骤：

1)提取及有效消除叶绿素

取18～22重量份的白英药材原植物，加入95％乙醇，乙醇液面高出药材平面2.5～3.5cm，加热回流提取3次，提取液合并、在0.08～0.12MPa，48～52℃下减压浓缩以去除脂溶性叶绿素等杂质，然后利用氯仿反复萃取，在33～37℃，0.05～0.07MPa下氯仿萃取液合并、减压浓缩得浓缩物；

2)有效消除黄酮类化合物

氯仿萃取物通过聚酰胺柱层析进行吸附，首先用13～17体积份的去离子水洗脱以除去色素等杂质，然后用18～22体积份的45％乙醇洗脱液，而黄酮类化合物继续吸附在聚酰胺层析柱上，因而有效除去黄酮类化合物；

3)有效祛除甾体生物碱

聚酰胺柱层析的45％乙醇洗脱液，在0.09～0.11MPa，53～57℃下减压浓缩后，首先用1.3～1.7体积份的乙酸乙酯溶解，然后用3％稀盐酸连续萃取出甾体生物碱，所述稀盐酸第1～2次用量为1.5体积份，第3～4次用量为1.0体积份，而倍半萜类化合物则留在乙酸乙酯部位；

4)倍半萜化学部位的有效获得

萃取之后的乙酸乙酯部位，首先利用氨水洗脱，所用氨水PH为10，第1次用量为1.5体积份，第2～3次用量为1.0体积份，然后将乙酸乙酯部位在0.07～0.09MPa，43～47℃下减压浓缩，即得到倍半萜化学部位。

5.如权利要求4所述的制备白英倍半萜提取物的方法，其特征在于：所述步骤1)中加热回流提取3次具体提取温度是80℃，第1次提取1小时，第2～3次各为40分钟。

6.如权利要求4所述的制备白英倍半萜提取物的方法，其特征在于：所述步骤1)中石油醚反复萃取具体是石油醚沸程为60℃～90℃，第1～2次用量为浓缩液体积的2.0倍，第3～4次用量为浓缩液体积的1.5倍，第5～6次用量为浓缩液体积的1.0倍。

7.如权利要求4所述的制备白英倍半萜提取物的方法，其特征在于：所述步骤1)的氯仿反复萃取具体是萃取6次，其中氯仿第1～2次用量为被萃取物体积的2.0倍，第3～4次用量为被萃取物体积的1.5倍，第5～6次用量为被萃取物体积的1.0倍。

8.如权利要求4所述的制备白英倍半萜提取物的方法，其特征在于：所述步骤2)中乙醇洗脱液还含有倍半萜、甾体生物碱。

9.将权利要求1至8任一权利要求所述的白英倍半萜提取物用于制作抗肿瘤药物。