[发明专利]2-胺甲基-9,10-蒽醌衍生物、其制备方法及应用有效
| 申请号: | 201711075162.1 | 申请日: | 2017-11-03 |
| 公开(公告)号: | CN109748810B | 公开(公告)日: | 2021-09-03 |
| 发明(设计)人: | 孙青䶮;欧阳丹薇;袁虎;吴彤;张卫东;罗序凯;李玉柱 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
| 主分类号: | C07C225/24 | 分类号: | C07C225/24;C07C221/00;C07D211/58;C07D295/116;A61K31/137;A61K31/40;A61K31/4453;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/5377;A61P31/14 |
| 代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦;陈卓 |
| 地址: | 200040 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 甲基 10 衍生物 制备 方法 应用 | ||
本发明公开了一种2‑胺甲基‑9,10‑蒽醌衍生物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的2‑胺甲基‑9,10‑蒽醌衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防丙型肝炎药物中的应用;其中,R1和R2独立地为R4取代或未取代的C1~C6烷基、或、R1、R2及与它们相连的N原子共同形成R5取代或未取代的“杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子数为1~3个的4~7元杂环烷基”。本发明提供的2‑胺甲基‑9,10‑蒽醌衍生物显示了较好的抗HCV活性。
技术领域
本发明涉及一种2-胺甲基-9,10-蒽醌衍生物、其制备方法及应用。
背景技术
丙型肝炎由丙型肝炎病毒(HCV)感染所致,主要由血液/体液传播。据世界卫生组织估计,全球有1.7亿人感染HCV。在我国健康人群抗HCV 阳性率为0.7%~3.1%,约3800万人。由于病毒生物学特点和宿主免疫功能等多方面因素,机体免疫往往难以有效清除病毒,致使约50%~80%HCV感染者发展为慢性肝炎,其中20%~30%将发展成肝硬化。肝硬化患者中每年有1%~4%发展成为肝细胞癌症。由于HCV经血液传播,具有慢性、隐匿性特点,部分HCV感染者将发展为慢性肝炎,严重者甚至会发展为肝硬化、肝衰竭或肝癌(《中国艾滋病性病》,2017(5):461-462;《吉林医药学院学报》, 2017,38(2):123-126)。
大黄素甲醚(physcion)属蒽醌类化合物,广泛存在于蓼科、豆科、唇形科、菊科、兰科和蔷薇科的许多种植物中。大黄素甲醚对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、链球菌和痢疾杆菌等26种细菌均有抑制作用;大黄素甲醚是高活性植物源杀菌剂,对白粉病、霜霉病、灰霉病、炭疽病等有很好的防治效果。(《中华中医药学刊》,2015(4):938-940)。专利CN200810203112.1还公开了大黄素甲醚对丙肝病毒有一定的抑制作用,但作用强度一般,需要进一步结构改造以增加活性。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种2-胺甲基-9,10-蒽醌衍生物、其制备方法及应用。该2-胺甲基-9,10-蒽醌衍生物显示了较好的抗HCV活性。
本发明提供了一种如式I所示的2-胺甲基-9,10-蒽醌衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防丙型肝炎药物中的应用;
其中,R1和R2独立地为R4取代或未取代的C1~C6烷基(所述的R4的个数可为一个或多个,又可为1个、2个或3个;当存在多个R4时,任意两个 R4相同或不同;所述的“C1~C6的烷基”例如C1~C4的烷基,又例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基,还例如甲基);
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