[发明专利]2-胺甲基-9,10-蒽醌衍生物、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种如式I所示的2-胺甲基-9,10-蒽醌衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防丙型肝炎药物中的应用；

；

其中，R¹和R²独立地为R⁴取代或未取代的C₁~C₆烷基；

或者，R¹、R²及与它们相连的N原子共同形成R⁵取代或未取代的“杂原子选自N、O和S中的一种或多种，杂原子数为1~3个的4~7元杂环烷基”；

所有的R⁵独立地为C₁~C₄烷基、C₁~C₄烷氧基、R⁶取代或未取代的苯基或R⁷取代或未取代的“杂原子选自N、O和S中的一种或多种，杂原子数为1~3个的4~7元杂环烷基”；

所有的R⁴、R⁶和R⁷独立地为卤素、C₁~C₄烷基或C₁~C₄烷氧基；

R³为H或C₁~C₄的烷基。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，R¹为R⁴取代或未取代的C₁~C₄烷基。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，R²为R⁴取代或未取代的C₁~C₄烷基。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，R¹的定义中，所述的R⁴的个数可为一个或多个，当所述的R⁴的个数为多个时，任意两个R⁴相同或不同。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，R²的定义中，所述的R⁴的个数可为一个或多个，当所述的R⁴的个数为多个时，任意两个R⁴相同或不同。

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，R⁴、R⁶和R⁷的定义中，所述的卤素独立地为氟、氯、溴或碘。

7.如权利要求1所述的应用，其特征在于，R⁴、R⁶和R⁷的定义中，所述的C₁~C₄烷基独立地为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基。

8.如权利要求1所述的应用，其特征在于，R⁴、R⁶和R⁷的定义中，所述的C₁~C₄烷氧基独立地为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基或叔丁氧基。

9.如权利要求1所述的应用，其特征在于，R¹、R²及与它们相连的N原子共同形成R⁵取代或未取代的“杂原子选自N和O，杂原子数为1个或2个的5~6元杂环烷基”。

10.如权利要求1所述的应用，其特征在于，R¹、R²及与它们相连的N原子共同形成R⁵取代或未取代的“杂原子为N，杂原子数为1个或2个的5~6元杂环烷基”。