[发明专利]具有吸附光催化协同作用的纳米多孔微球的制备方法

权利要求书

1.一种具有吸附光催化协同作用的纳米多孔微球的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)先配制吡咯水溶液I，再向其中加入纳米光催化剂和硝酸银，搅拌，得到溶液I；

将氧化剂和溴化钠加入溶液I，反应完成后，离心，将固态物洗涤、干燥，得到黑色粉末I；

2)配制吡咯水溶液II，将所述黑色粉末I加入所述吡咯水溶液II，混合均匀，加入氧化剂，反应完成后，离心，将固态物洗涤、干燥，得到黑色粉末II；

3)将所述黑色粉末II加入乙醇的水溶液，得到分散液A；

将无水乙醇与原硅酸四乙酯混合，向其中加入聚合物成孔剂，混合均匀，得到溶液B；

4)在搅拌条件下，将所述分散液A滴加到溶液B中，滴加完成后，调节pH值为2～3，继续搅拌直至形成凝胶，将所述凝胶干燥后研磨，得到粉体；

5)将所述粉体洗涤，除去其中的聚合物成孔剂，干燥，在马弗炉内煅烧，研磨，得到所述具有吸附光催化协同作用的纳米多孔微球；

其中，所述氧化剂为九水硝酸铁、六水氯化铁、过氧化氢、高氯酸铁、过硫酸铵、过氧化苯甲酰、高锰酸钾中的一种。

2.如权利要求1所述制备方法，其特征在于：所述黑色粉末II还在同步骤2)的条件下在吡咯水溶液中与氧化剂反应多次，才进行步骤3)。

3.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤1)中纳米光催化剂与硝酸银的质量和与吡咯的质量比为1.5～10，且硝酸银与纳米光催化剂的质量比为0.02～2；

所述纳米光催化剂为纳米二氧化钛、纳米氧化锌或者纳米硫化镉。

4.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤1)中吡咯水溶液I中吡咯的含量为3～8g/100mL；

步骤2)中吡咯水溶液II中吡咯的含量为3～8g/100mL；

步骤3)中，分散液A的浓度为2～20g/L。

5.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤2)中所述黑色粉末I与所述吡咯水溶液II中吡咯单体的质量比为1.5～10。

6.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：所述氧化剂与吡咯单体的摩尔比为0.3～0.5。

7.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤3)中所述聚合物成孔剂的质量为原硅酸四乙酯质量的0～10％，优选为6～8％。

8.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤3)中无水乙醇与原硅酸四乙酯的体积比为0.5～1。

9.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：所述聚合物成孔剂为聚乙二醇-6000、聚乙二醇-8000、聚乙二醇-10000、聚乙二醇-20000和聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种。

10.如权利要求1或2所述制备方法，其特征在于：步骤5)中在马弗炉内煅烧的条件为：以5～20℃/min的速率升温到200～250℃，保温1～2h后，以同样的速率升温到450～500℃，并保温2～3h。