[发明专利]一种减肥的药物组合物及其制备方法与用途

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，

所述药物组合物由以下原料药组成：

以二氢杨梅素的重量计，二氢杨梅素或其药学上可接受的盐23-62重量份；以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐25-71重量份；

或，所述药物组合物由以下原料药组成：

以二氢杨梅素的重量计，二氢杨梅素或其药学上可接受的盐23-62重量份；以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐25-71重量份；赤芍提取物19-37重量份；

或，所述药物组合物由以下原料药组成：

以二氢杨梅素的重量计，二氢杨梅素或其药学上可接受的盐23-62重量份；以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐25-71重量份；薏苡仁提取物13-40重量份；

或，所述药物组合物由以下原料药组成：

以二氢杨梅素的重量计，二氢杨梅素或其药学上可接受的盐23-62重量份；以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐25-71重量份；赤芍提取物19-37重量份，薏苡仁提取物13-40重量份；

所述赤芍提取物的制备方法包括以下步骤：取赤芍，醇提，合并提取液，浓缩，即得；

所述薏苡仁提取物的制备方法包括以下步骤：取薏苡仁，醇提，合并提取液，浓缩，即得。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由以下原料药组成：

以二氢杨梅素的重量计，二氢杨梅素或其药学上可接受的盐29-59重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐41-71重量份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由以下原料药组成：

以二氢杨梅素的重量计，二氢杨梅素或其药学上可接受的盐29-59重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐41-71重量份；赤芍提取物19-37重量份。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由以下原料药组成：

以二氢杨梅素的重量计，二氢杨梅素或其药学上可接受的盐35-43重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐28-35重量份；

赤芍提取物22-37重量份。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由以下原料药组成：

以二氢杨梅素的重量计，二氢杨梅素或其药学上可接受的盐29-59重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐41-71重量份；

薏苡仁提取物13-40重量份。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由以下原料药组成：

以二氢杨梅素的重量计，二氢杨梅素或其药学上可接受的盐23-62重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐25-37重量份；

薏苡仁提取物13-40重量份。

7.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由以下原料药组成：

以二氢杨梅素的重量计，二氢杨梅素或其药学上可接受的盐29-59重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐41-71重量份

赤芍提取物19-37重量份，薏苡仁提取物13-40重量份。

8.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由以下原料药组成：

以二氢杨梅素的重量计，二氢杨梅素或其药学上可接受的盐26-32重量份；

以异槲皮苷的重量计，异槲皮苷或其药学上可接受的盐28-34重量份；

赤芍提取物17-21重量份；

薏苡仁提取物19-23重量份。

9.一种药物制剂，以权利要求1-8任一项所述的药物组合物为活性成分，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、注射剂、溶液剂、合剂、洗剂、涂剂、膜剂、贴膏剂、软膏剂、栓剂、糊剂、凝胶剂、气雾剂或喷雾剂。

10.权利要求1-8任一项所述的药物组合物或者权利要求9所述的药物制剂在制备具有减肥作用的药品中的应用。