[发明专利]一种高效制备1,2,3-三氮唑衍生物的方法

权利要求书

1.一种1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法，其特征在于包括下述步骤：在微波辐射促进离子液体相转移协同碘催化下，卤代烃、叠氮物和环氧乙烷化合物三组分水相加成，得到1,2,3-三氮唑衍生物；所述1,2,3-三氮唑衍生物的结构式如式（I）所示；

（I）

式（I）的R1和R2分别表示1个取代基，所述R1和R2分别为氢、卤素原子、氰基、硝基、C1-C10的烷基、C1-C10的烷氧基、C6-C22的芳基或杂环化合物、C1-C6的烷基取代的氨基；C6-C22的取代或未取代的芳基或杂环化合物基团，其中所述的取代基可以选自卤素原子、C1-C4的烷基、C1-C4的烷氧基、硝基、氰基；

所述的卤代烃是指C1-C10的卤代烷烃或烯烃、C1-C6的烷氧基卤代烷烃或烯烃、C6-C22的芳卤代烃或卤代杂环化合物；所述的叠氮物是指C1-C10的烷基或烯基的叠氮物或无机叠氮物；所述的环氧乙烷化合物是指含环氧乙烷的C1-C10的烷基、C1-C10的烷氧基、C6-C22的芳基或杂环化合物、C1-C6酰基的有机化合物；

所述的三组分水相加成反应其反应物卤代烃、叠氮物和环氧乙烷化合物的摩尔比为1.0~2.5 : 1.0 : 1.0~3.0；所述的催化剂碘在反应中与环氧乙烷化合物反应物的摩尔比为0.001~1 : 1.0；所述的离子液体相转移催化剂在反应溶剂水中的质量浓度为0.01~20g/L。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，式（1）中的R1和R2为进一步优选为酰胺、苯并三氮唑、苄基。