[发明专利]人类X染色体18个基因座复合扩增体系

权利要求书

1.用于鉴定中国汉族个体间是否具有共同来源X染色体关系的成套试剂，由名称依次为DXSGATA31E08-P、DXS10079-P、DXS10103-P、DXS7132-P、DXS9895-P、DXS7133-P、DXS7424-P、DXS7423-P、DXS6789-P、DXS9902-P、DXS6810-P、DXS8377-P、DXS101-P、HPRTB-P、DXS8378-P、DXS6797-P、DXS6804、GATA165B12-P和Amelogenin-P的引物对组成；

所述DXSGATA31E08-P由序列表中序列1和2所示的两条单链DNA组成；

所述DXS10079-P由序列表中序列3和4所示的两条单链DNA组成；

所述DXS10103-P由序列表中序列5和6所示的两条单链DNA组成；

所述DXS7132-P由序列表中序列7和8所示的两条单链DNA组成；

所述DXS9895-P由序列表中序列9和10所示的两条单链DNA组成；

所述DXS7133-P由序列表中序列11和12所示的两条单链DNA组成；

所述DXS7424-P由序列表中序列13和14所示的两条单链DNA组成；

所述DXS7423-P由序列表中序列15和16所示的两条单链DNA组成；

所述DXS6789-P由序列表中序列17和18所示的两条单链DNA组成；

所述DXS9902-P由序列表中序列19和20所示的两条单链DNA组成；

所述DXS6810-P由序列表中序列21和22所示的两条单链DNA组成；

所述DXS8377-P由序列表中序列23和24所示的两条单链DNA组成；

所述DXS101-P由序列表中序列25和26所示的两条单链DNA组成；

所述HPRTB-P由序列表中序列27和28所示的两条单链DNA组成；

所述DXS8378-P由序列表中序列29和30所示的两条单链DNA组成；

所述DXS6797-P由序列表中序列31和32所示的两条单链DNA组成；

所述DXS6804由序列表中序列33和34所示的两条单链DNA组成；

所述GATA165B12-P由序列表中序列35和36所示的两条单链DNA组成；

所述Amelogenin-P由序列表中序列37和38所示的两条单链DNA组成。

2.根据权利要求1所述的成套试剂，其特征在于：每个引物对中均由荧光物质标记。

3.用于鉴定中国汉族个体间是否具有共同来源X染色体关系的系统，包括权利要求1或2所述的成套试剂。

4.权利要求1或2所述成套试剂在制备鉴定中国汉族个体间是否具有共同来源X染色体关系的试剂盒中的应用。

5.权利要求1或2所述成套试剂在鉴定中国汉族个体间是否具有共同来源X染色体关系中的应用。

6.权利要求1或2所述成套试剂在制备扩增中国汉族基因座位点试剂盒中的应用。

7.权利要求1或2所述成套试剂在扩增所述中国汉族基因座位点中的应用。

8.鉴定中国汉族个体间是否具有共同来源X染色体关系的方法，包括：检测待测样本A和待测样本B的中国汉族基因座位点是否具有单亲遗传关系，如具有单亲遗传关系，所述待测样本A和所述待测样本B具有或候选具有共同来源X染色体；如不具有单亲遗传关系，所述待测样本A和所述待测样本B不具有或候选不具有共同来源X染色体；

所述中国汉族基因座位点由X染色体上的DXSGATA31E08、DXS10079、DXS10103、DXS7132、DXS9895、DXS7133、DXS7424、DXS7423、DXS6789、DXS9902、DXS6810、DXS8377、DXS101、HPRTB、DXS8378、DXS6797、DXS6804和GATA165B12以及Amelogenin组成；

所述检测待测样本A和待测样本B的中国汉族基因座位点是否具有单亲遗传关系采用权利要求1或2所述成套试剂进行。