[发明专利]一种人参/西洋参纳米分解发酵提取物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201711000423.3 申请日: 2017-10-24
公开(公告)号: CN107737145A 公开(公告)日: 2018-02-27
发明(设计)人: 陈云行;胡道钜;杨静雯 申请(专利权)人: 东方红(通化)生物医药股份有限公司
主分类号: A61K36/258 分类号: A61K36/258;A61P37/04;A61K125/00
代理公司: 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)44295 代理人: 黄为,马赟斋
地址: 510000 广东省广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 人参 西洋参 纳米 分解 发酵 提取物 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及人参/西洋参提取方法,尤其涉及一种人参/西洋参纳米分解发酵提取物的制备方法。

背景技术

人参是在植物分类学上属于五加科人参属的多年生宿根草,在地球上已知的品种约11种,代表性品种有高丽参、长白山人参、西洋参。高丽参主要生长在亚洲远东地区(韩国、中国东北北部、俄罗斯部分地区),药效优秀。长白山人参主要生长在东北长白山一带,西洋参主要在美国,加拿大地区生长及栽培。

随着人参主要成分及药理作用相关研究的发表,作为自然健康食品而倍受瞩目,其需求量也逐渐增加,因经济和人民生活水平的提高而进一步加速,正在广泛作为大众型自然健康食品。人参的味甘、微苦,微温,具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津养血、安神益智的功效,同时它的化学成分复杂,生物活性广泛,药理作用独特。随着现代分离分析技术和医药科技的发展,人参的化学成分的研究取得了一定的进展,其主要含有人参皂苷类、多糖类、挥发油、脂肪酸以及一些微量元素。现代药理学研究证明,人参具有抗肿瘤、调节神经系统,改善心血管系统、抗氧化、降血糖以及提高免疫功能等。

发明内容

本发明的目的是提供一种人参/西洋参纳米分解发酵提取物的制备方法,该方法利用益生菌和酵母菌的共同作用将人参/西洋参中含有的有效物质更有效的释放出来,与传统提取方法相比,提取物中有效成分含量明显提高。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:一种人参/西洋参纳米分解发酵提取物的制备方法,包括以下步骤:

(1)原料处理:对人参/西洋参药材进行消毒、清洗和干燥处理,得到净人参/西洋参;

(2)粉碎:将净人参/西洋参粉碎成纳米粉末,获得人参/西洋参纳米粉末;

(3)接种:人参/西洋参纳米粉末中加入氮源、碳源和水搅拌均匀后接种益生菌和酵母菌,得到发酵物料;

(4)发酵:发酵物料在45-55℃发酵1天以上;

(5)过滤:发酵完成后,所得的发酵混合物经过滤处理,获得人参/西洋参酵素液,即人参/西洋参提取物。

所述步骤(1)中,采用臭氧水对人参/西洋参药材进行消毒处理,而所述干燥则采用风干或者50℃以下的低温干燥。

所述步骤(2)中,采用分步粉碎方式将净人参/西洋参粉碎成纳米粉末,作为本发明的一个实施例,在本发明中分三步进行粉碎,第一步将净人参/西洋参粉碎成2-5mm的大颗粒,第二步将净人参/西洋参颗粒粉碎至粒径为0.3mm-15μm的小颗粒,第三步继续将净人参/西洋参小颗粒粉碎至纳米颗粒,即得人参/西洋参纳米粉末。

所述步骤(3)中,益生菌的接种浓度为1%~10%,酵母菌接种浓度为1%~10%。所述益生菌包括但不限于乳杆菌和双歧杆菌。所述乳杆菌包括但不限于嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌。所述双歧杆菌包括但不限于长双歧杆菌、短双歧杆菌、卵形双歧杆菌、嗜热双歧杆菌。所述的酵母菌为子囊菌门酵母菌属。

所述步骤(3)中,每1kg人参/西洋参纳米粉末中,氮源添加量为1-5份,碳源和水95-99份。所述氮源包括但不限于大豆蛋白,所述碳源包括但不限于砂糖。所述砂糖和水制成浓度为25-50%的砂糖溶液后再添加至人参/西洋参超微粉末中,并将所述发酵物料的水分控制在10%以内。

所述步骤(4)中,发酵物料发酵时间优选为10-40天。

进一步地,本发明还包括制粉步骤,即步骤(6):人参/西洋参酵素液和赋形剂混合均匀,冷冻干燥后得到人参/西洋参酵素粉。

本发明与现有技术相比具有以下有益效果:

本发明采用微生物发酵技术,利用益生菌和酵母菌的共同作用,把人参/西洋参中含有的有效物质更有效的释放出来,如图2-5所示,与传统的提取技术相比,人参/西洋参的有效成分,人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、总皂苷和多糖含量更高,更能发挥人参/西洋参具有增强免疫力的功效。

附图说明

图1是本发明的人参/西洋参纳米分解发酵提取物的制备方法的流程图。

图2是本发明实施例1-4的西洋参酵素液与对比例的多糖含量比较。

图3是本发明实施例1-4的西洋参酵素液与对比例的总皂苷含量比较。

图4是本发明实施例1-4的西洋参酵素液与对比例的人参皂苷Rb1的含量比较。

图5是本发明实施例1-4的西洋参酵素液与对比例的人参皂苷Rb2的含量比较。

具体实施方式

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