[发明专利]一种病原微生物污染的防治方法和应用

权利要求书

1.一种病原微生物污染的防治方法，其特征在于，包括如下具体步骤：

S1.将多孔生物陶粒用自来水浸泡洗净，烘干恒重后制得孔隙通畅的多孔陶粒载体；

S2.将步骤S1的多孔陶粒载体在灭菌后的宿主营养液中震荡浸泡后，室温晾干后再浸泡，得到孔隙内壁储存宿主营养基质的生物陶粒；

S3.接种蛭弧菌至宿主培养液中，在25～35℃摇床培养，得到蛭弧菌与宿主的混合培养液；

S4.将步骤S2得到的多孔生物陶粒浸泡在步骤S3的蛭弧菌与宿主的混合培养液中，在25～35℃恒温摇床震荡培养，将多孔生物陶粒装载在容器中静置在底泥表层，防治病原微生物污染。

2.根据权利要求1所述的病原微生物污染的防治方法，其特征在于，步骤S1中所述多孔生物陶粒的直径为10～15mm，所述多孔生物陶粒的微孔直径为150～350微米，所述多孔生物陶粒的空隙度为40～60％；所述浸泡的时间为12～48h，所述烘干的温度为100～115℃。

3.根据权利要求1所述的病原微生物污染的防治方法，其特征在于，步骤S2中所述宿主营养液的配制方法如下：

S11.将胰化蛋白胨、酵母粉和氯化钠加入去离子水中，经103.4kPa、121.3℃灭菌以后得到宿主营养液；

S12.将非致病性大肠杆菌接种到灭菌后的宿主营养液中，28～32℃摇床培养，得到宿主培养液，在宿主培养液中接种蛭弧菌得到蛭弧菌与宿主的混合培养液。

4.根据权利要求3所述的病原微生物污染的防治方法，其特征在于，步骤S11中所述胰化蛋白胨：酵母粉：氯化钠的质量比为(8～10)：(4～5)：10；所述大肠杆菌的培养液的浓度为0.022～0.025g/mL。

5.根据权利要求3所述的病原微生物污染的防治方法，其特征在于，步骤S12中所述宿主培养液为在450nm处的吸光度为0.6的非致病性大肠杆菌的培养液。

6.根据权利要求3所述的病原微生物污染的防治方法，其特征在于，步骤S12中所述非致病性大肠杆菌为大肠埃希氏菌(Escherichia coli)。

7.根据权利要求1所述的病原微生物污染的防治方法，其特征在于，步骤S2中所述浸泡的时间为10～30min，所述浸泡的次数为3～5次。

8.根据权利要求1所述的病原微生物污染的防治方法，其特征在于，步骤S3中所述培养的时间为18～36h。

9.根据权利要求1所述的病原微生物污染的防治方法，其特征在于，步骤S4中所述培养的时间为18～36h。

10.权利要求1-9任一项所述的病原微生物污染的防治方法在景观水体中的应用。