[发明专利]一种乳酶生菌种中脂肪酸组分的检测方法及应用在审
| 申请号: | 201710990671.0 | 申请日: | 2017-10-23 | 
| 公开(公告)号: | CN107957454A | 公开(公告)日: | 2018-04-24 | 
| 发明(设计)人: | 甘永琦;朱斌 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区食品药品检验所 | 
| 主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 | 
| 代理公司: | 天津合志慧知识产权代理事务所(普通合伙)12219 | 代理人: | 陈松 | 
| 地址: | 530021 广*** | 国省代码: | 广西;45 | 
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 | 
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 乳酶生 菌种 脂肪酸 组分 检测 方法 应用 | ||
1.一种乳酶生菌种中脂肪酸组分的检测方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)菌体的收集和干燥
将标准菌株及由乳酶生片分离得到的菌株转接入100mL MRS培养基中,37℃培养48h~72h,于4 000r·min-1离心10min,离心温度5~15℃,倒去上清液,用去离子水反复洗涤2~5次,得到的菌体于60℃真空干燥3h,干燥菌体置于干燥器中,备用;
(2)脂肪酸甲酯化
精密称取干燥菌体和脂肪酸对照品各50mg分别于螺口试管中,分别向试管加入14%三氟化硼-甲醇或1%硫酸-甲醇溶液1~5mL,立即充入N2密封并进行超声波震荡5~15min,置于60~80℃水浴25~40min,取出后加入2mL正己烷,震荡2~5min,取上清液,再用1mL正己烷洗涤,合并上清液,用0.22μm滤膜过滤于干净进样瓶中,用于气相色谱-质谱分析;
(3)气相色谱-质谱的条件
色谱条件:色谱柱为非极性柱,载气为氦气,进样口温度250℃,进样量为1μl,进样分流比10:1,流量1.0mL·min-1,程序升温为120℃保持5min,然后以6℃·min-1升温至240℃,保持10min,再以10℃·min-1升温至260℃,保持2min;
质谱条件:离子源EI,电子能量为70eV;溶剂延迟3min;EMV模式为增益系数1,扫描方式为全扫描方式,m/z为35~450;采样频率为2;
(4)数据分析及样品鉴定
经过步骤(3)后,根据获得的原始光谱数据,计算检测样品内各脂肪酸组分的相对含量。
2.根据权利要求1所述的一种乳酶生菌种中脂肪酸组分的检测方法,其特征在于:所述步骤(1)中标准菌株为粪肠球菌140623,粪肠球菌CGMCC1.2135、海氏肠球菌CGMCC1.595、屎肠球菌CGMCC1.131,屎肠球菌CICC21605、粪肠球菌CICC23658。
3.根据权利要求1所述的一种乳酶生菌种中脂肪酸组分的检测方法,其特征在于:所述步骤(1)中乳酶生片分离菌株的步骤如下:
取样品10g,加0.9%无菌氯化钠溶液制成100ml,加适量无菌玻璃珠,摇匀,制成1:10的混悬液,用0.9%无菌氯化钠溶液梯度稀释,取3个连续适宜稀释度的混悬液1ml,置无菌平皿中,每稀释级至少2个平皿,注入15~20ml温度不大于45℃的1%碳酸钙含糖牛肉琼脂培养基,混匀,凝固,倒置,于37℃培养48小时,挑取有透明圈的单菌落划平板,分离培养得到目标菌株。
4.根据权利要求1所述的一种乳酶生菌种中脂肪酸组分的检测方法,其特征在于:所述步骤(2)中14%三氟化硼-甲醇或1%硫酸-甲醇溶液加入量为2mL。
5.根据权利要求1所述的一种乳酶生菌种中脂肪酸组分的检测方法,其特征在于:所述步骤(2)中脂肪酸对照品为C4~C24的脂肪酸甲酯混合对照品。
6.根据权利要求1所述的一种乳酶生菌种中脂肪酸组分的检测方法,其特征在于:所述步骤(3)中色谱柱为HP-5MS色谱柱。
7.如权利要求1-6任一项所述的一种乳酶生菌种中脂肪酸组分的检测方法在乳酶生菌种同源性比对及基源鉴定中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西壮族自治区食品药品检验所,未经广西壮族自治区食品药品检验所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710990671.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





