[发明专利]一种检测外周血TCR可变区编码基因的液体活检试剂盒及其应用有效
| 申请号: | 201710945398.X | 申请日: | 2017-10-12 |
| 公开(公告)号: | CN107488737B | 公开(公告)日: | 2020-06-19 |
| 发明(设计)人: | 马飞;徐兵河;钱海利;陈洪岩;李俏;王文娜 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院肿瘤医院 |
| 主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;G01N33/574 |
| 代理公司: | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人: | 李红伟 |
| 地址: | 100021 *** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 检测 外周血 tcr 可变 编码 基因 液体 活检 试剂盒 及其 应用 | ||
1.检测TRBV15基因的产品在制备预测乳腺癌患者对曲妥珠单抗与化疗药物联合治疗的敏感性的工具中的应用,其特征在于,所述检测TRBV15基因的产品是能够检测TRBV15基因频率的试剂,或能够检测TRBV15基因mRNA水平的试剂;所述乳腺癌是HR阴性HER2阳性乳腺癌。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述检测TRBV15基因的产品是检测外周血T细胞中的TRBV15基因的产品。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述化疗药物包括紫杉醇和卡铂的组合,或紫杉醇和表柔比星的组合。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述检测TRBV15基因频率的试剂包括免疫组库测序方法中使用的试剂。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述免疫组库测序方法中使用的试剂包括特异性扩增CDR3区域的引物。
6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述检测TRBV15基因mRNA水平的试剂是实时定量PCR中使用的特异扩增TRBV15基因的引物,所述引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院肿瘤医院,未经中国医学科学院肿瘤医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710945398.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





