[发明专利]一种基于钯碳的伏立诺他衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710945266.7 | 申请日： | 2017-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN107556349B | 公开（公告）日： | 2020-11-06 |
| 发明（设计）人： | 杜文婷;施菁;李军;赵栗丽 | 申请（专利权）人： | 杭州医学院 |
| 主分类号： | C07H15/203 | 分类号： | C07H15/203;C07H1/00;A61K31/7036;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 赵丽娜 |
| 地址： | 310000 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 伏立诺 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种伏立诺他衍生物，其特征在于，所述伏立诺他衍生物的结构如下：
（II）。
2.权利要求1所述的伏立诺他衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
将（i）与伏立诺他缩合反应，然后进行脱保护和还原反应，即得所述伏立诺他衍生物；
式（i）中，R9为受保护的羧基，R10-R12为受保护羟基；R5为亚甲基、R7为亚乙基、R6、R8分别独立的为甲基；X1为卤素。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述式（i）中，R9为受保护的羧基，R10-R12为受保护羟基；R5为亚甲基、R7为亚乙基、R6、R8分别独立的为甲基；X1为氯或溴。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述式（i）中，R9为受保护的羧基，R10-R12为受保护羟基；R5为亚甲基、R7为亚乙基、R6、R8分别独立的为甲基；X1为氯。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述式（i）结构如下：
。
6.权利要求1所述的伏立诺他衍生物在制备肿瘤治疗药物中的应用；
所述肿瘤为皮肤T细胞淋巴瘤。
7.包含权利要求1所述的伏立诺他衍生物的药物组合物。
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