[发明专利]一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法

权利要求书

1.一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

①将医用聚酯材料在-70℃～-200℃下冷冻1～2小时，用粉碎机研磨粉碎后，过筛得到平均粒径为100～200μm的医用聚酯颗粒；所述医用聚酯材料为聚-L-丙交酯、聚-D，L-丙交酯、聚乙交酯、聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯、聚对二氧环己酮或由两种及以上前述聚合物单体经过共聚得到的共聚物；

②将步骤①所得医用聚酯颗粒和无机盐加入溶剂中，再将平均粒径为1～150μm的冰粒加入溶剂中；混合均匀，得到块状支架材料；

所述无机盐为氯化钠、氯化钙、氯化镁、氯化钾、硫酸钠或硫酸钾；所述无机盐的平均粒径为1～150μm，所述溶剂为水和/或乙醇；其中步骤①所得医用聚酯颗粒、无机盐和溶剂的质量体积比为3～25g：10～200g：100ml；

其中冰粒和溶剂的质量体积比为10～50g：100ml；

③将步骤②所得块状支架材料置于截留分子量为3000～4000的透析袋中，在pH为7.4的磷酸缓冲溶液中透析15～30小时，得到多孔结构支架材料；

④将步骤③所得多孔结构支架材料在-70℃～-200℃下冷冻1～2小时，用粉碎机研磨粉碎，得到平均粒径为20～80μm的医用聚酯聚合物超细粉末。

2.根据权利要求1所述的一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法，其特征在于：步骤②将步骤①所得医用聚酯颗粒和无机盐加入溶剂中后，还包括将粘合剂加入溶剂中，其中粘合剂和溶剂的质量体积比为10～25g：100ml；所述粘合剂的质量浓度为10～30％；所述粘合剂的材料和步骤①所得医用聚酯颗粒相同，分子量范围为1000～5000道尔顿。

3.根据权利要求1所述的一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法，其特征在于：所述医用聚酯材料为聚-L-丙交酯、聚-D，L-丙交酯、聚乙交酯、聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯、聚对二氧环己酮。

4.根据权利要求1所述的一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法，其特征在于：所述医用聚酯材料为聚-L-丙交酯、聚乙交酯或聚己内酯。

5.根据权利要求1所述的一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法，其特征在于：所述无机盐为氯化钠或氯化钙。

6.根据权利要求1所述的一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法，其特征在于：步骤①所得医用聚酯颗粒、无机盐和溶剂的质量体积比为20g：50g：100ml。

7.根据权利要求1所述的一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法，其特征在于：透析袋的截留分子量为3500。

8.根据权利要求1所述的一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法，其特征在于：溶剂为体积比为1：1的乙醇水溶液。

9.根据权利要求1所述的一种医用聚酯聚合物超细粉末的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

①将医用聚酯材料在-100℃下冷冻1.5小时，用粉碎机研磨粉碎后，过筛得到平均粒径为150μm的医用聚酯颗粒；所述医用聚酯材料为聚乙交酯；

②将步骤①所得医用聚酯颗粒和无机盐加入溶剂中，然后向其中加入平均粒径为50μm的冰粒和粘合剂，混合均匀，得到块状支架材料；

所述无机盐为氯化钠；所述无机盐的平均粒径为100μm，所述溶剂为体积比为1：1的乙醇水溶液；粘合剂为质量浓度为25％分子量为1500的聚乙交酯溶液，其中步骤①所得医用聚酯颗粒、无机盐、冰粒、粘合剂和溶剂的质量体积比为20g：50g：20g：20g：100ml；

③将步骤②所得块状支架材料置于截留分子量为3500的透析袋中，在pH为7.4的磷酸缓冲溶液中透析20小时，得到多孔结构支架材料；

④将步骤③所得多孔结构支架材料在-100℃下冷冻1.5小时，用粉碎机研磨粉碎，得到平均粒径为50μm的医用聚酯聚合物超细粉末。