[发明专利]乳腺癌标志物有效
| 申请号: | 201710931676.6 | 申请日: | 2017-10-09 |
| 公开(公告)号: | CN107765017B | 公开(公告)日: | 2020-01-10 |
| 发明(设计)人: | 梁一;关鑫;黄壮霖 | 申请(专利权)人: | 广东医科大学 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 11647 北京励诚知识产权代理有限公司 | 代理人: | 黄琼 |
| 地址: | 523808 广东省东莞*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 乳腺癌 标志 | ||
1.一种乳腺癌标志物,其特征在于,所述标志物包括具有末端N-乙酰葡萄糖胺糖基的血清转铁蛋白和具有末端N-乙酰葡萄糖胺糖基的血浆蛋白酶C1抑制因子,所述标志物能够和杨树菇凝集素2特异性结合。
2.权利要求1的标志物,其特征在于,所述标志物还包括具有末端N-乙酰葡萄糖胺糖基的丝氨酸蛋白酶抑制剂B4。
3.权利要求1或2的标志物,其特征在于,所述末端N-乙酰葡萄糖胺糖基为非还原型末端N-乙酰葡萄糖胺糖基。
4.一种试剂盒,其特征在于,所述试剂盒用于诊断或辅助诊断乳腺癌,所述试剂盒包括能够与权利要求1-3任一所述标志物中的蛋白发生特异性结合的抗体,以及能够用于检测所述蛋白和所述抗体形成的复合物的试剂,所述试剂盒包含杨树菇凝集素2。
5.一种检测乳腺癌的装置,其特征在于,包括:
第一量获取模块,该模块用于测定待测样本中的权利要求1-3任一标志物的量,获得第一量;
分析模块,该模块用于比较来自第一量获取模块的第一量与第二量,以及依据比较结果,判定待测样本的来源个体患有乳腺癌的风险和/或者乳腺癌发展时期,所述第二量为利用相同的测定方法获得的对照样本中的相应标志物的量。
6.权利要求5的装置,其特征在于,所述对照样本来自健康个体。
7.权利要求5的装置,其特征在于,所述对照样本来自乳腺癌患者。
8.权利要求5的装置,其特征在于,所述对照样本为体液样本,所述体液选自血液、血浆和血清中的至少一种。
9.权利要求5-8任一的装置,其特征在于,至少利用一种测定方法进行所述测定。
10.权利要求9的装置,其特征在于,所述测定方法选自化学发光法、放射免疫检测法、荧光免疫检测法、质谱、蛋白免疫印迹以及酶联免疫吸附中的至少一种。
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