[发明专利]一种医用凝胶及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种医用凝胶，其特征在于，基于1000重量份凝胶，其由包括以下重量配比的原料成分制成：

其中，所述低分子量透明质酸锌是指分子量在10000Da以下的透明质酸锌，尤其是1000～10000Da；所述高分子量透明质酸锌是指分子量在10000Da以上的透明质酸锌。

2.根据权利要求1所述的凝胶，其特征在于，基于1000重量份凝胶，所述凝胶由包括以下重量配比的原料成分制成：

3.根据权利要求1或2所述的凝胶，其特征在于，

所述高分子量透明质酸锌与所述低分子量透明质酸锌的重量比为(0.2～8):1，优选为(0.5～6):1，更优选为4:1；和/或

所述高分子量透明质酸锌或低分子量透明质酸锌如下获得：

步骤a、将高分子量透明质酸钠或低分子量透明质酸钠加入水中，任选搅拌，得到溶液A；

步骤b、配制无机锌盐水溶液，并将其加入溶液A中，搅拌，得到溶液B；

步骤c、采用透析袋或超滤技术对溶液B进行过滤，优选采用透析袋，然后冷冻干燥，得到高分子量透明质酸锌或低分子量透明质酸锌；

其中，当制备高分子量透明质酸锌时，采用高分子量透明质酸钠为原料，当制备低分子量透明质酸锌时，采用低分子量透明质酸钠为原料。

4.根据权利要求3所述的凝胶，其特征在于，

在步骤a中，得到的溶液A的质量浓度为0.05～1％，优选为0.05～0.5％，更优选为0.08～0.1.5％，例如0.1％；和/或

在步骤b中，无机锌盐水溶液的浓度为0.1～5mol/L，优选为0.5～2mol/L，更优选为1mol/L；和/或

在步骤a和步骤b中，透明质酸钠与无机锌盐的用量比为1:(5～25)，优选为1:(8～20)，更优选为1:(10～15)，例如1:10；和/或

在步骤b中，搅拌2～40h，优选搅拌10～30h，更优选搅拌15～25h；和/或

在步骤b中，所述无机锌盐包括氯化锌、硝酸锌和硫酸锌，例如氯化锌。

5.根据权利要求1至4之一所述的凝胶，其特征在于，在所述凝胶中任选地还包括海藻酸钠；

优选地：基于1000重量份凝胶，所述海藻酸钠的用量为1～10重量份，优选为2～5重量份，例如4重量份。

6.根据权利要求1至5之一所述的凝胶，其特征在于，在所述凝胶中任选地还包括芦荟提取液；

优选地：基于1000重量份凝胶，所述芦荟提取液的用量为1～10重量份，优选为2～8重量份，例如4～6重量份。

7.一种制备权利要求1至6之一所述医用凝胶的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

步骤1、将尼泊金甲酯加入水中，得到抑菌剂水溶液；

步骤2、将高分子量透明质酸锌和低分子量透明质酸锌加入步骤1得到的抑菌剂水溶液中，搅拌，得到凝胶前体；

步骤3、再加入羟乙基纤维素、聚乙烯醇和甘油，搅拌，进行灭菌处理，得到所述凝胶。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述高分子量透明质酸锌或低分子量透明质酸锌如下获得：

步骤a、将高分子量透明质酸钠或低分子量透明质酸钠加入水中，任选搅拌，得到溶液A；

步骤b、配制无机锌盐水溶液，并将其加入溶液A中，搅拌，得到溶液B；

步骤c、采用透析袋或超滤技术对溶液B进行过滤，优选采用透析袋，然后冷冻干燥，得到高分子量透明质酸锌或低分子量透明质酸锌；

其中，当制备高分子量透明质酸锌时，采用高分子量透明质酸钠为原料，当制备低分子量透明质酸锌时，采用低分子量透明质酸钠为原料。