[发明专利]一组检测主动脉瘤/主动脉夹层的血清标志物及其应用

权利要求书

1.一组单独或任意组合后用于区分主动脉瘤/主动脉夹层患者和正常人的血清学诊断标志物，所述的血清标志物为蛋白因子，所述的蛋白因子为：

LCN2：脂质运载蛋白2、

SAA：血清淀粉样蛋白A。

2.权利要求1所述的血清学诊断标志物在制备检测目标人员是否患有主动脉瘤/主动脉夹层的检测试剂盒中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的检测目标人员是否患有主动脉瘤/主动脉夹层的方法为：

(1)收集待测患者的血清样本；

(2)对所述血清样本进行稀释，根据不同的血清学诊断标志物，所述的稀释方法为：

LCN2：稀释200倍、

SAA：稀释50倍；

(3)使用ELISA方法检测样本中的血清学诊断标志物的含量，和标准数据和/或健康人群的标准统计数据进行对比，判断是否患有主动脉瘤/主动脉夹层；

所述的判断主动脉瘤/主动脉夹层的方法为，检测所述的2个血清学标志物在血清中的浓度，当：

1)LCN2相比健康人群的含量升高时；

3)SAA相比健康人群的含量升高时；

或3)上述指标的任意组合和/或同时出现时，判断目标人员患有主动脉瘤/主动脉夹层。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的判断主动脉瘤/主动脉夹层和/或主动脉夹层的方法为，检测所述的2个血清学标志物在血清中的浓度，当：

(1)LCN2>15.42ng/ml时，

(2)SAA>504.39ng/ml时，

或(3)上述指标的任意组合和/或同时符合浓度范围时，判断待测人员患有主动脉瘤/主动脉夹层。

5.由权利要求1所述的血清学诊断标志物的任意一个或任意组合制备而成的用于诊断主动脉瘤/主动脉夹层患者的诊断试剂盒，优选的，所述的诊断试剂盒为利用ELISA原理进行诊断的诊断试剂盒。

6.根据权利要求5所述的诊断试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括，样品稀释液，针对所述的诊断标志物的抗体，显色剂。

7.使用权利要求1所述血清学诊断标志物诊断主动脉瘤/主动脉夹层患者的方法，所述方法包括如下步骤：

(1)收集待测患者的血清样本；

(2)对所述血清样本进行稀释，根据不同的血清学诊断标志物，所述的稀释方法为：

LCN2：稀释200倍、

SAA：稀释50倍；

(3)使用ELISA方法检测样本中的血清学诊断标志物的含量，和标准数据和/或健康人群的标准统计数据进行对比，得出患者是否患病信息。