[发明专利]锌锆复合氧化物负载IB族金属纳米粒子除砷吸附剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710893529.4 申请日: 2017-09-28
公开(公告)号: CN107551986B 公开(公告)日: 2019-10-15
发明(设计)人: 华金铭;胡俊 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: B01J20/06 分类号: B01J20/06;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/10
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊;林文弘
地址: 350116 福建省福州市*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 复合 氧化物 负载 ib 金属 纳米 粒子 吸附剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种锌锆复合氧化物负载IB族金属纳米粒子除砷吸附剂的应用,其特征在于:所述吸附剂由锌锆复合氧化物载体、IB族金属纳米粒子以及组分间界面组成,其用于地下水、地表水中低浓度砷污染物以及低浓度含砷工业废水的深度处理;所述IB族金属为银和铜;

所述吸附剂的方法具体包括以下步骤:

(1)取去离子水,采用沉淀剂溶液调节其pH值7~10,得到碱性去离子水,作为共沉淀的底液,然后用水浴恒定温度70 ℃,待用;

(2)将锌盐溶液、锆盐溶液和IB族金属盐溶液混合,在室温下搅拌混匀,制得混合金属盐溶液;

(3)在剧烈搅拌、恒温水浴条件下,将沉淀剂溶液与步骤(2)制得的混合金属盐溶液滴加至步骤(1)得到的碱性去离子水底液中,进行共沉淀,控制最终pH值为7~10;

(4)上述溶液滴加完成后,继续搅拌1~3 h,进行共沉淀物的加热水解,生成沉淀物;

(5)将步骤(4)得到的沉淀物进行离心并用去离子水反复洗涤,直至上层清液检测不到Cl-的存在;

(6)将步骤(5)所得沉淀物进行干燥,并在250~500℃下焙烧3h,自然冷却即得吸附剂;

步骤(2)中,所述锌盐溶液为1.0 M Zn(NO3)2溶液;所述锆盐溶液为0.25~1.0 MZrOCl2·8H2O溶液或0.25~1.0 M Zr(NO3)4溶液;IB族金属盐溶液为0.5~1.0 M AgNO3溶液和0.5 M Cu(NO3)2溶液。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(1)和(3)中所述的沉淀剂溶液为1.0M Na2CO3溶液或5wt%的NH3·H2O溶液。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(2)中所述IB族金属盐、锌盐和锆盐的物质的量比值为0.05~0.3:0.5~3:1。

4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述步骤(3)中的沉淀方式为顺流、并流或者逆流;所述的顺流沉淀方式是指,在搅拌、水浴恒定温度条件下,先将沉淀剂溶液滴加入底液,滴加结束、待水浴温度稳定后,再将混合金属盐溶液逐滴加入;所述的并流沉淀方式是指,在搅拌、水浴恒定温度条件下,将沉淀剂溶液和混合金属盐溶液同时滴加至底液中;所述的逆流沉淀方式是指,在搅拌、水浴恒定温度条件下,先将混合金属盐溶液滴加入底液,滴加结束、待水浴温度稳定后,再将沉淀剂溶液逐滴加入。

5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(4)中所述的水解温度为70℃,水解时间1~3 h。

6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(5)中所述离心过程的工艺参数为:离心转速为4000 rpm,离心时间为8 min。

7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(5)中上层清液的Cl-检测是用0.5 MAgNO3溶液检测。

8.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(6)中所述干燥过程的工艺参数为:干燥温度110 ℃,干燥时间4~12 h。

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