[发明专利]一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法有效
申请号: | 201710861610.4 | 申请日: | 2017-09-21 |
公开(公告)号: | CN107500339B | 公开(公告)日: | 2019-01-11 |
发明(设计)人: | 周兴平;王玲玉;陆胜涛;顾天生;周欣艳 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | C01G5/00 | 分类号: | C01G5/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C09K11/77 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达;魏峯 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红外光 掺杂 硫化 纳米 发光 材料 制备 方法 | ||
1.一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,包括:
(1)将硬脂酸锰、硬脂酸铕、硬脂酸钇中的两种或三种与硬脂酸银混合得到混合物,将混合物溶解在溶剂中形成溶液,加入表面活性剂,搅拌,得到混合前驱体,其中硬脂酸银溶液的浓度为0.01~0.1M,硬脂酸银与表面活性剂的比为1g:3mL ~2g:3mL ,表面活性剂为油酸;
(2)将硫化钠溶解在溶剂中形成硫化钠溶液,搅拌,得到硫化钠前驱体,其中硫化钠溶液的浓度为0.03~0.3M;
(3)将步骤(2)中的硫化钠前驱体加入到步骤(1)中的混合前驱体中,搅拌,转移到反应釜中反应,分离洗涤,干燥,得到近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料,其中硫化钠前驱体和混合前驱体的体积比为1:1~1:3,反应温度为180℃,反应时间为2h。
2.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银以摩尔比为1:0.8:100~6:6:100混合;或硬脂酸铕、硬脂酸钇与硬脂酸银以摩尔比为0.8:1:100~12:10:100混合;或硬脂酸钇、硬脂酸锰与硬脂酸银以摩尔比为1:1:100~15:10:100混合;或硬脂酸钇、硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银以摩尔比为1:0.8:0.8:100~8:5:6:100混合。
3.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银以摩尔比为1:3:100混合;或硬脂酸铕、硬脂酸钇与硬脂酸银以摩尔比为0.8:8:100混合;或硬脂酸钇、硬脂酸锰与硬脂酸银以摩尔比为5:1:100混合;或硬脂酸钇、硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银以摩尔比为8:1:0.8:100混合。
4.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银混合,制备得到Ag2S:Mn:Eu纳米发光材料或Ag2S:Eu:Mn纳米发光材料;或硬脂酸铕、硬脂酸钇与硬脂酸银混合,制备得到Ag2S:Eu:Y纳米发光材料或Ag2S:Y:Eu纳米发光材料;或硬脂酸钇、硬脂酸锰与硬脂酸银混合,制备得到Ag2S:Y:Mn纳米发光材料或Ag2S:Mn:Y纳米发光材料;或硬脂酸钇、硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银混合,制备得到Ag2S:Y:Mn:Eu纳米发光材料或Ag2S:Y:Eu:Mn纳米发光材料。
5.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中溶解的温度为80℃;溶剂为环己烷。
6.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中溶剂为去离子水。
7.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中分离洗涤的具体步骤为:加入无水乙醇,分层,分离出上层油相溶液,去掉下层水相,再用去离子水洗涤,分离出上层油相溶液,在10000rmp下离心10min,用无水乙醇清洗2次,再在10000rmp下离心10min。
8.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中干燥温度为65~70℃,干燥时间为2~4h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东华大学,未经东华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710861610.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。