[发明专利]一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710861610.4 申请日: 2017-09-21
公开(公告)号: CN107500339B 公开(公告)日: 2019-01-11
发明(设计)人: 周兴平;王玲玉;陆胜涛;顾天生;周欣艳 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C01G5/00 分类号: C01G5/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C09K11/77
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 31233 代理人: 黄志达;魏峯
地址: 201620 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 红外光 掺杂 硫化 纳米 发光 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,包括:

(1)将硬脂酸锰、硬脂酸铕、硬脂酸钇中的两种或三种与硬脂酸银混合得到混合物,将混合物溶解在溶剂中形成溶液,加入表面活性剂,搅拌,得到混合前驱体,其中硬脂酸银溶液的浓度为0.01~0.1M,硬脂酸银与表面活性剂的比为1g:3mL ~2g:3mL ,表面活性剂为油酸;

(2)将硫化钠溶解在溶剂中形成硫化钠溶液,搅拌,得到硫化钠前驱体,其中硫化钠溶液的浓度为0.03~0.3M;

(3)将步骤(2)中的硫化钠前驱体加入到步骤(1)中的混合前驱体中,搅拌,转移到反应釜中反应,分离洗涤,干燥,得到近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料,其中硫化钠前驱体和混合前驱体的体积比为1:1~1:3,反应温度为180℃,反应时间为2h。

2.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银以摩尔比为1:0.8:100~6:6:100混合;或硬脂酸铕、硬脂酸钇与硬脂酸银以摩尔比为0.8:1:100~12:10:100混合;或硬脂酸钇、硬脂酸锰与硬脂酸银以摩尔比为1:1:100~15:10:100混合;或硬脂酸钇、硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银以摩尔比为1:0.8:0.8:100~8:5:6:100混合。

3.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银以摩尔比为1:3:100混合;或硬脂酸铕、硬脂酸钇与硬脂酸银以摩尔比为0.8:8:100混合;或硬脂酸钇、硬脂酸锰与硬脂酸银以摩尔比为5:1:100混合;或硬脂酸钇、硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银以摩尔比为8:1:0.8:100混合。

4.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银混合,制备得到Ag2S:Mn:Eu纳米发光材料或Ag2S:Eu:Mn纳米发光材料;或硬脂酸铕、硬脂酸钇与硬脂酸银混合,制备得到Ag2S:Eu:Y纳米发光材料或Ag2S:Y:Eu纳米发光材料;或硬脂酸钇、硬脂酸锰与硬脂酸银混合,制备得到Ag2S:Y:Mn纳米发光材料或Ag2S:Mn:Y纳米发光材料;或硬脂酸钇、硬脂酸锰、硬脂酸铕与硬脂酸银混合,制备得到Ag2S:Y:Mn:Eu纳米发光材料或Ag2S:Y:Eu:Mn纳米发光材料。

5.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中溶解的温度为80℃;溶剂为环己烷。

6.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中溶剂为去离子水。

7.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中分离洗涤的具体步骤为:加入无水乙醇,分层,分离出上层油相溶液,去掉下层水相,再用去离子水洗涤,分离出上层油相溶液,在10000rmp下离心10min,用无水乙醇清洗2次,再在10000rmp下离心10min。

8.按照权利要求1所述的一种近红外光的共掺杂硫化银纳米发光材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中干燥温度为65~70℃,干燥时间为2~4h。

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