[发明专利]一种提高初生仔猪成活率的口服营养液及制备方法在审

专利信息
申请号: 201710859462.2 申请日: 2017-09-21
公开(公告)号: CN107616331A 公开(公告)日: 2018-01-23
发明(设计)人: 况应谷;冶双德;肖学奎;王建生 申请(专利权)人: 厦门隆励工贸有限公司
主分类号: A23K50/30 分类号: A23K50/30;A23K20/153;A23K10/20;A23K20/163;A23K10/18
代理公司: 厦门市新华专利商标代理有限公司35203 代理人: 李宁
地址: 361000 福建省*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 提高 初生 仔猪 成活率 口服 营养液 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于动物饲料技术领域,涉及一种提高初生仔猪成活率、不含抗生素的初生仔猪口服营养液及制备方法。

背景技术

在实际生产中,哺乳仔猪的死亡率是猪场内最高的,由于养殖水平的不同,死亡率差别较大,有的低于5%,有的甚至达到15%以上,该阶段死亡率占整个生长期死亡率的80%以上。而在管理水平较差较乱的猪场,仔猪死亡率会更高。

当然,引起乳仔猪死亡的因素很多,既有母猪的原因,也有仔猪的原因,还有管理和营养方面的原因,比如压死、冻死、缺乳饿死、免疫力下降、应激、疾病等原因。

与人不同,怀孕母猪无法通过胎盘来将保护性物质输送给仔猪。因此,仔猪一生下来,就需要吸食足够母猪初乳,摄入其所含的抗体。如果初乳摄取不足,则生病的仔猪会增多,这些仔猪看起来发冷、颤抖、呼吸不正常,仔猪不乐意吃食,挤成一团并可能死亡。所以让乳仔猪尽快吃到初乳或尽早给乳仔猪提供营养和免疫是至关重要的。

如果种猪没有完善的免疫计划,新生仔猪经常会发生细菌性下痢(仔猪腹泻)。腹泻问题似乎能在产仔房的窝与窝之间传播,受感染仔猪通常介于1~7日龄之间,会出现水样、黄白色稀便,似膏状物从仔猪肛门喷射而出。有时疾病因素引起的腹泻导致的死亡率达到30%以上。

并且研究发现,哺乳仔猪在初生后第一周内死亡率占总死亡率的76%以上,而分娩后前三天又占第一周死亡数的70%,因此降低分娩后前三天的死亡率是养殖管理者的首要任务。

那么,乳仔猪死亡率一直困扰着养猪业,怎样降低乳仔猪死亡率是目前整个行业必须考虑解决的问题。

降低乳仔猪死亡率的措施有多种,比如加强母猪营养、提高初生重,加强分娩和哺乳期的管理,加强乳仔猪管理,及时补铁、补料、防下痢,尤其是猪场做好猪瘟、伪狂犬、细小病毒、乙脑、蓝耳病等疫苗的接种,并且很多猪场在母猪饲料中加入抗生素做常规保健,并给出生的乳仔猪灌服抗生素、抗球虫药等,通过抗生素在一定程度上也能降低腹泻率和死亡率,但母猪会产生耐药性和药物残留,乳仔猪灌服的抗生素势必影响生长育肥期添加同类抗生素的效果,并且往往效果并不明显。

发明内容

针对哺乳仔猪高死亡率的实际情况,及其因不能及时获得营养和免疫、添加抗生素会造成耐药性而效果不明显,本发明旨在提供一种安全环保、无抗生素无毒副作用的具有迅速补充能量和提高免疫,调节初生仔猪胃肠道菌群平衡,保护胃肠道健康,降低腹泻率,预防和辅助治疗乳仔猪生理性腹泻、流行性腹泻和传染性胃肠炎等功能的提高初生仔猪成活率的口服营养液及制备方法。

为了达到上述目的,本发明的技术方案是:

一种提高初生仔猪成活率的口服营养液,在吃初乳前灌服或生病腹泻情况下灌服。本发明由下述重量份的组分组成:地衣芽孢杆菌发酵液10~20,乳酸菌发酵液5~10,营养物质混合液70~85。

其中,营养物质混合液重量组分组成:核苷酸5,奶粉12,乳糖5,葡萄糖8。

作为优选方案之一的,所述组分的重量份为:地衣芽孢杆菌发酵液10,乳酸菌发酵液5,营养物质混合液85。其中,营养物质混合液重量组分组成:核苷酸5,奶粉12,乳糖5,葡萄糖8。

作为优选方案之一的,所述组分的重量份为:地衣芽孢杆菌发酵液15,乳酸菌发酵液5,营养物质混合液80。其中,营养物质混合液重量组分组成:核苷酸5,奶粉12,乳糖5,葡萄糖8。

作为优选方案之一的,所述组分的重量份为:地衣芽孢杆菌发酵液10,乳酸菌发酵液10,营养物质混合液80。其中,营养物质混合液重量组分组成:核苷酸5,奶粉12,乳糖5,葡萄糖8。

作为优选方案之一的,所述组分的重量份为:地衣芽孢杆菌发酵液15,乳酸菌发酵液10,营养物质混合液75。其中,营养物质混合液重量组分组成:核苷酸5,奶粉12,乳糖5,葡萄糖8。

作为优选方案之一的,所述组分的重量份为:地衣芽孢杆菌发酵液20,乳酸菌发酵液10,营养物质混合液70。其中,营养物质混合液重量组分组成:核苷酸5,奶粉12,乳糖5,葡萄糖8。

本发明通过下述方法制备:

(1)地衣芽孢杆菌发酵液的生产:准备一级种子培养基,灭菌,接种地衣芽胞杆菌,37℃条件下在种子罐内培养24小时,同时在发酵罐内准备二级发酵液培养基,然后移种到发酵罐后37℃条件下培养48小时,分离提取发酵液,此时地衣芽胞杆菌浓度为1×1010cfu/ml。

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