[发明专利]一种口服富勒烯乳剂、制备方法及应用

权利要求书

1.一种口服富勒烯乳剂，其特征在于，包括由下述重量百分比组分：

所述乳化剂为大豆磷脂、聚氧乙烯蓖麻油合用；助乳化剂为柠檬酸钠；大豆磷脂、聚氧乙烯蓖麻油、柠檬酸钠的重量比为(4-5):(4.5-5):(0.2-0.3)；所述富勒烯油是将富勒烯粉末进行球磨细化0.05-1μm，再将细化后的富勒烯粉末与植物油进行混合；其中富勒烯与植物油重量份比为(0.1-10):(10-40)；所述植物油为橄榄油、大豆油、茶油中至少一种。

2.如权利要求1所述的一种口服富勒烯乳剂，其特征在于，包括由下述重量百分数比组分：

3.如权利要求1或2所述的一种口服富勒烯乳剂，其特征在于，所述乳剂中乳液滴的粒径50-200nm。

4.如权利要求3所述的一种口服富勒烯乳剂，其特征在于，所述乳剂中乳液滴的粒径50-150nm。

5.如权利要求1所述的一种口服富勒烯乳剂，其特征在于，所述富勒烯与植物油重量份比为(1-5):(15-25)。

6.如权利要求5所述的一种口服富勒烯乳剂，其特征在于，所述富勒烯与植物油重量份比为1:20。

7.一种权利要求1所述的口服富勒烯乳剂的制备方法，包括如下步骤：

步骤(1)富勒烯油：将富勒烯粉末与植物油充分混合均匀后，置于球磨机中，超声、搅拌、加热，使富勒烯在植物油中充分溶解，过滤得到富勒烯油；

步骤(2)油相制备：将乳化剂、助乳化剂、富勒烯油混合预加热，置于分散机中搅拌均匀得油相；

步骤(3)将水溶性辅料加入到去离子水中混合预热，置于分散机中搅拌均匀得水相；

步骤(4)将油相缓慢加入到水相中置于分散机中搅拌分散均匀，高压均质，即得水包油型富勒烯乳剂。

8.如权利要求7所述的一种口服富勒烯乳剂的制备方法，包括如下步骤：

步骤(1)将富勒烯粉末进行球磨细化0.05-1μm，再将细化后的富勒烯粉末与植物油进行混合，置于球磨机中500-1000转/分钟，球磨8-20h，得到富勒烯油混悬液，再将富勒烯油混悬液加热到0-60℃，氮气保护，搅拌12-72h后，离心、过滤，得到富勒烯油溶液；

步骤(2)将乳化剂、助乳化剂、富勒烯油预加热55-70℃，置于分散机以5000-8000rmp的转速搅拌8-15min分散均匀，即得油相；

步骤(3)将水溶性辅料加入去离子水中预热50-60℃，置于分散机3000-7000rmp、8-15min搅拌均匀得水相；

步骤(4)在50-60℃下将油相缓慢加入到水相中分散7000-12000rmp、8-15min分散乳化得初乳，待初乳温度自然降至室温后，投入到高压均质机中，在压力50-60MPa下，均质4-6次直到乳剂粒径为140-150nm或微射流制得乳剂粒径50-100nm,即得。

9.如权利要求1所述的一种口服富勒烯乳剂在制备治疗肿瘤、帕金森病、骨髓抑制剂药物中的应用或清除体内自由基抗衰老药物中的作用。