[发明专利]一种减摩金属处理剂的制备方法

权利要求书

1.一种减摩金属处理剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）取2-3重量份的羊毛脂，加入到其重量20-30倍的去离子水中，搅拌均匀，加入0.1-0.2重量份的偶氮二甲酰胺，送入到60-67℃的水浴中，保温搅拌1-2小时，滴加7-9重量份的、浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液，滴加完毕后出料，搅拌均匀，出料冷却，得皂化溶液；

（2）取0.6-1重量份的2-巯基苯并咪唑，加入到其重量15-20倍的三氟乙醇中，搅拌均匀，加入3-4重量份的硼砂，升高温度为50-60℃，加入0.7-1重量份的三羟甲基丙烷，保温搅拌15-20分钟，得烷醇溶液；

（3）取4-6重量份的三钼酸铵、0.3-0.5重量份的硅酸钠混合，加入到混合料重量10-14倍的二甲基甲酰胺中，搅拌均匀，得酰胺溶液；

（4）取上述皂化溶液、酰胺溶液混合，搅拌均匀，与上述烷醇溶液混合，超声10-20分钟，加入5-7重量份的油酸，升高温度为90-95℃，保温搅拌1-2小时，得皂化酰胺酯溶液；

（5）取2-3重量份的蓖麻酸钙，加入到上述皂化酰胺酯溶液中，升高温度为70-80℃，保温搅拌16-20分钟，加入3-4重量份的四甲基二硅氧烷，继续保温搅拌40-50分钟，得硅烷皂化酰胺酯溶液；

（6）取3-5重量份的丙烯酸，加入到其重量14-20倍的去离子水中，搅拌均匀，与上述硅烷皂化酰胺酯溶液混合，搅拌均匀，加入0.1-0.2重量份的二氧化锡，通入氮气，在40-50℃下保温反应10-15小时，冷却至常温，得交联皂化酰胺酯分散液；

（7）取40-50重量份的硅烷偶联剂，加入到其重量2-3倍的、浓度为60-75%的乙醇溶液中，搅拌均匀，加入交联皂化酰胺酯分散液，超声10-20分钟，蒸馏除去乙醇，加入0.1-0.3重量份的十二烯基丁二酸，1600-2000转/分搅拌1-2小时，即得所述减摩金属处理剂。

2.根据权利要求1所述的一种减摩金属处理剂的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh550、硅烷偶联剂kh560、硅烷偶联剂kh570中的一种。