[发明专利]一株高山杜鹃菌根菌TR11及其应用

权利要求书

1.一株高山杜鹃菌根菌（Ascomycota sp.）TR11，2017年7月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号 中国科学院微生物研究所，保藏编号为：CGMCC No.14360。

2.一株高山杜鹃菌根菌的培养方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将权利要求1所述高山杜鹃菌根菌（Ascomycota sp.）TR11接种于马铃薯葡萄糖培养基中，在21～25℃条件下活化44～52h，制得活化菌株；

所述马铃薯葡萄糖培养基，组分如下：

200g/L去皮马铃薯、20g/L葡萄糖、7～10 g/L琼脂、3 g/L磷酸二氢钾、1.5 g/L硫酸镁、10mg/L维生素B₁，pH自然；

（2）将步骤（1）制得的活化菌株接种于液体马铃薯葡萄糖培养基中，在21～25℃条件下扩大培养13～17d，制得菌根菌；

所述液体马铃薯葡萄糖培养基，组分如下：

200g/L去皮马铃薯、20g/L葡萄糖、3 g/L磷酸二氢钾、1.5 g/L硫酸镁、10mg/L维生素B₁，pH自然。

3.权利要求1所述高山杜鹃菌根菌（Ascomycota sp.）TR11在培育高山杜鹃中的应用。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤如下：

（i）将高山杜鹃种子用无菌水冲洗后，用质量浓度0.1%升汞溶液进行表面消毒3～5分钟，无菌水冲洗，无菌发芽培养至长出两片真叶，制得无菌苗；

（ii）将制得的高山杜鹃菌根菌TR11加入液体PDA培养基中，液体PDA培养基中加入直径3～4毫米的玻璃珠，在转速130～150r/min、21～25℃的条件下，黑暗培养15天，制得菌粒；

所述步骤（ii）中，液体PDA培养基，组分如下：

去皮马铃薯200g/L、葡萄糖20g/L，磷酸二氢钾3 g/L、硫酸镁1.5 g/L、维生素B₁10mg/L，水定容至1L，pH自然；

（iii）将步骤（i）培育的无菌苗移栽至含有质量百分比为0.4～0.6%的水琼脂培养基中，然后加入步骤（ii）制得的菌粒，菌粒的添加量为水琼脂体积的8%～12%，在温度21～25℃、湿度30～45%、光照1500～3000lx的条件下，共培养28～32天，即得。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述步骤（iii）中，菌粒的添加量为水琼脂体积的10%。