[发明专利]微生物发酵蒲黄的组合物及其应用

权利要求书

1.一种微生物发酵蒲黄的组合物，其特征在于，将药材蒲黄浸泡、配料、灭菌后，经红曲霉菌、双歧杆菌、乳杆菌发酵制得，制备方法步骤如下：

（1）浸泡：加入药材蒲黄重量的3-30倍水，浸泡0.5-2.0小时，得到蒲黄水浸混悬液；

（2）配料：在步骤（1）得到的混悬液中加入葡萄糖、蛋白胨、酵母提取物、磷酸氢二钾、７水合硫酸镁、７水合硫酸亚铁，调整pH值至6.5±0.5；

（3）灭菌： 105-121℃灭菌10-120min；

（4）接种：步骤（3）得到的灭菌后的蒲黄混合液，温度降至25-37℃，分级接种预培养好的红曲霉菌种中至少一种菌体培养液、双歧杆菌菌种中至少一种菌体培养液、乳杆菌菌种中至少一种菌体培养液；

（5）发酵：将步骤（4）得到的已接种的蒲黄混合液，在25-37℃环境下，按常规发酵条件培养3-15天，结束发酵，即得到所述的微生物发酵蒲黄的组合物。

2.根据权利要求1所述的微生物发酵蒲黄的组合物，其特征在于，所述的微生物发酵蒲黄的组合物中蒲黄的质量百分比为3-25%。

3.根据权利要求1所述的微生物发酵蒲黄的组合物，其特征在于，步骤（2）中所述的葡萄糖的加入量为质量g/体积mL比0.1-2%；所述的蛋白胨的加入量为质量g/体积mL比0.1-1.0%；所述的酵母提取物的加入量为质量g/体积mL比0.1-0.5%；所述的磷酸氢二钾的加入量为质量g/体积mL比0.05-0.2%；所述的７水合硫酸镁的加入量为质量g/体积mL比0.02-0.07%；所述的７水合硫酸亚铁的加入量为质量g/体积mL比0.001-0.005%。

4.根据权利要求1所述的微生物发酵蒲黄的组合物，其特征在于，步骤（4）中所述红曲霉菌、双歧杆菌及乳杆菌的接种量分别为体积百分比1-10%。

5.根据权利要求1所述的微生物发酵蒲黄的组合物，其特征在于，所述的红曲霉菌选自红色红曲霉 、紫色红曲霉、普通红曲霉；所述的双歧杆菌选自两歧双歧杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌和婴儿双歧杆菌；所述的乳杆菌选自嗜酸乳杆菌、德氏乳杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌和鼠李糖乳杆菌。

6.权利要求1-5任一项所述的微生物发酵蒲黄的组合物在制备预防和治疗瘀血性疼痛疾病的药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，按照制药工业中已知的方法将所述的发酵蒲黄的组合物固液分离或干燥，与一种或多种医药上可接受的载体或赋形剂或稀释剂按适当的比例混合，按已知方法除菌后制成中药配方颗粒或制剂。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的制剂还添加有一种或多种具有相同、相似或不同生物学活性，并对基本活性成分表现有辅助或协同作用，但彼此又互不拮抗的天然或合成的其他药物成份或其混合物。