[发明专利]一种测定石墨烯材料比表面积的方法在审

专利信息
申请号: 201710757406.8 申请日: 2017-08-29
公开(公告)号: CN107543786A 公开(公告)日: 2018-01-05
发明(设计)人: 秦志鸿;庞琳;周旭峰;刘兆平 申请(专利权)人: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
主分类号: G01N15/08 分类号: G01N15/08
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司11227 代理人: 赵青朵
地址: 315201 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 测定 石墨 材料 表面积 方法
【权利要求书】:

1.一种测定石墨烯材料比表面积的方法,包括以下步骤:

A)绘制亚甲基蓝标准溶液工作曲线;

B)吸附实验:配制不同浓度的亚甲基蓝溶液,其浓度记为C0i,将待测石墨烯材料分别与其混合,进行吸附,吸附完成后进行固液分离,收集滤液并测试滤液的吸光度;

C)吸附量及比表面积计算:按照所述步骤B)中测试的到的吸光度,从所述亚甲基蓝标准溶液工作曲线查找相对应的浓度,即为滤液的浓度Ci

按照式I计算平衡吸附量Γi

Γi=(c0i-ci)×V/m式I;

式I中,V为吸附溶液的总体积,m为加到亚甲基蓝溶液中的待测石墨烯材料质量;

根据朗缪尔吸附方程,滤液浓度C,平衡吸附量Γ和饱和吸附量Γ满足式II所示关系式,

c/Γ=c/Γ+(Γ×K)-1式II;

以c/Γ对c作图得一直线,由此直线的斜率和截距可求得饱和吸附量Γ

石墨烯材料比表面积S0=Γ×2.45×103

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述亚甲基蓝标准溶液工作曲线按照以下步骤配制:

配制浓度为1~10mg/L不同浓度的亚甲基蓝标准溶液,用用分光光度计在300nm~800nm范围内测量各标准溶液最大吸光度;以亚甲基蓝标准溶液的浓度C为横坐标,以该浓度条件下测定的亚基蓝标准溶液的最大吸光度A为纵坐标,作亚甲基蓝标准溶液A-C工作曲线。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述石墨烯材料包括机械剥离法制备的石墨烯、插层剥离技术制备的石墨烯、生物基材料制备的石墨烯以及氧化还原法制备的氧化石墨烯和还原氧化石墨烯。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤B)中配置亚甲基蓝溶液的溶剂为水或者无水乙醇或二者的混合溶剂。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤B)中亚甲基蓝溶液的浓度为10mg/L~10g/L。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤B)中石墨烯材料在亚甲基蓝溶液中的浓度为1mg/L~2g/L。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤B)中,石墨烯材料与亚甲基蓝溶液中亚甲基蓝的质量比为1:(0.1~10)。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤B)中的固液分离的方法为自然沉降、离心或过滤。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述过滤所采用的过滤介质为聚乙烯、聚四氟乙烯或聚偏氟乙烯材质的滤膜或滤纸;

所述过滤采用布氏漏斗或注射器。

10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤B)中的吸附在真空条件下进行,所述吸附的真空度为0.05~0.1MPa;

所述吸附的温度为40~60℃;

所述吸附的时间为0.5~24小时。

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