[发明专利]一种利用秀丽隐杆线虫筛选抗泛耐药鲍曼不动杆菌药物的方法

权利要求书

1.一种用于药物筛选的秀丽隐杆线虫-泛耐药鲍曼不动杆菌感染模型，其特征在于，所述秀丽隐杆线虫具有glp-4;sek-1双基因突变；秀丽隐杆线虫-泛耐药鲍曼不动杆菌共培养的培养基组成为20%BHI+5～20μM萘啶酸+5～20μg/ml FeCl₃；泛耐药鲍曼不动杆菌浓度为1×10⁶～1×10⁹CFU/mL；泛耐药鲍曼不动杆菌感染秀丽隐杆线虫的时长为6～12h；药物治疗感染模型的时长为24～48h。

2.权利要求1所述模型在筛选抗泛耐药鲍曼不动杆菌的化合物或药物或组合物中的应用。

3.权利要求1所述模型在筛选低毒性外排泵抑制剂中的应用。

4.一种利用权利要求1所述模型筛选抗泛耐药鲍曼不动杆菌药物的方法，其特征在于，首先培养glp-4;sek-1基因突变型秀丽隐杆线虫，再同步化处理得到L4期线虫；然后将线虫在含1×10⁶～1×10⁹ CFU/mL鲍曼不动杆菌的液体培养基中培养6～12h后清洗线虫，加入待测药物，培养24～48h后观察线虫存活率；其中，所述液体培养基为20%BHI+5～20μM萘啶酸+5～20μg/ml FeCl₃。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述鲍曼不动杆菌的浓度为5×10⁶～5×10⁸ CFU/mL。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述鲍曼不动杆菌的浓度为5×10⁶ CFU/mL。

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述液体培养基为20%BHI+5μM萘啶酸+10μg/ml FeCl₃。

8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，加入待测药物后的培养时间为30～40h。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，加入待测药物后的培养时间为36h。

10.权利要求4～9任一项所述方法在外排泵抑制剂和环丙沙星共同使用条件下的体内药效研究和毒性研究中的应用。