[发明专利]一种益生元枣糖的制备方法在审
申请号: | 201710744922.7 | 申请日: | 2017-08-25 |
公开(公告)号: | CN107683934A | 公开(公告)日: | 2018-02-13 |
发明(设计)人: | 韦武林;米运宏 | 申请(专利权)人: | 广西南宁华鑫糖业技术有限责任公司;广西南方生物技术研究院 |
主分类号: | A23G3/36 | 分类号: | A23G3/36 |
代理公司: | 深圳市兴科达知识产权代理有限公司44260 | 代理人: | 袁士林 |
地址: | 530000 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 益生元枣糖 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种益生元枣糖的制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的不断提高,食品结构向精细化发展,恩格尔系数在逐年下降,但食品消费的质量与总量仍在不断提高和增加。红枣,又名大枣。特点是维生素含量非常高,有“天然维生素丸”的美誉,具有滋阴补阳,补血之功效。
益生元低聚果糖具有优良的生理学特性:①优良双歧因子增殖因子,即在人体肠道内对人体有益菌,如双歧杆菌,有选择性地利用、摄取低聚果糖后,肠道体内双歧杆菌数量迅速增殖上100-1000倍;②抑制肠内腐败菌和其他有害菌的生长,促进肠胃功能。③不被人体消化道内酶系水解,因而是一种低能量、难消化的糖;是一种水溶性食物纤维,能降低血脂,改善脂质代谢。低聚果糖具有明确生理功能及清晰功效成份,是新兴起的一种功能性低聚糖。2007年1月“公众营养改善OLIGO项目”在北京启动,旨在推广普及低聚果糖。
帕拉金糖也称异麦芽酮糖,是少量存在于甘蔗及蜂蜜中的天然二糖,是蔗糖的“同分异构体”,在肠道内可被酶解,被人体吸收缓慢,对血糖值影响不大,有益于糖尿病人的防治和防止脂肪的过多积累。
蔗糖通过多种菌体发酵可转化成益生元功能性低聚糖,即低聚果糖和帕拉金糖,微生物发酵过程中产生对人体有益酵素类物质。如能有具有益生元功效的枣糖问世,将能更丰富糖制品的种类,有益人们的健康。
发明内容
本发明的目的在于,根据上述原理为提供一种有枣糖的补血功效,还具有益生元的功效及酵素的功效的枣糖。
为达到上述目的,本发明所采用的技术方案是:
一种益生元枣糖的制备方法,主要由以下重量份的原料制成:蔗糖55-65份,红枣肉30-35份和桂圆肉5-10份,其制备方法包括以下步骤:
(1)扩大培养转化菌:分别扩大培养赛氏曲霉、红色精朊杆菌、黑曲霉和木霉,备用;
(2)原料制备:按重量份,分别称取蔗糖、红枣和桂圆,先将红枣和桂圆肉一起放入豆浆机中打成浆,得到的浆再用磨浆机将磨成60-80目,接着加入蔗糖,得到体系,再往体系中慢慢加入纯净水,同时搅拌直到得到固形物含量为50-58%的蔗糖枣液,此为体系;
(3)转化:分别取赛氏曲霉、红色精朊杆菌、黑曲霉和木霉,其中赛氏曲霉、红色精朊杆菌、黑曲霉和木霉的量分别为步骤(2)得到的体系质量的1-2%、1-1.5%、1.5-2%和1-2%,将以上菌种混合后置于活化液中进行活化10-15min,得到活化菌种,接着将活化菌种转接到步骤(2)得到的蔗糖姜液中转化10-15h,得到的双益生元和红枣桂圆酶解物的混合转化液,此为体系;
(4)过滤杀菌:将步骤(3)得到的体系通过板框压滤机进行过滤,过滤时其压力为0.4-0.45Mpa,得到透光率≥80%的滤液,接着将滤液在蒸汽压力为0.45-0.55Mpa、温度为116-128℃的条件下进行杀菌6-8s;得到无菌滤液,此为体系;
(5)浓缩包装:将步骤(4)得到的体系用真空刮板浓缩器浓缩25-40s,得到的浓缩物即为益生元枣糖,最后进行包装。
在本发明中,进一步的说明,步骤(1)中所述赛氏曲霉的扩大培养方法为:按质量百分比,分别取蔗糖10-12%、可溶性淀粉5-8%、大豆粉3-5%、磷酸二氢钾0.12-0.15%、酵母提取物1-2%和水70-85%,将以上原材料混合并充分搅拌使固形物溶解,得到混合液;接着将混合液置于121-125℃的条件下进行灭菌60-90min,取出后使其降温到40-42℃,得到培养基;接着将赛氏曲霉接种于培养基,其接种量按质量百分比为1-3%,培养时其通气量为4-8L/min,培养36-44h后对其进行离心,取沉淀物,将沉淀物进行洗涤2-5次即得到赛氏曲霉菌体。
在本发明中,进一步的说明,步骤(1)中所述红色精朊杆菌的扩大培养方法为:按质量百分比,分别取蔗糖5-8%、植物蛋白胨2-4%、酵母浸膏1-1.5%、牛肉膏1-2%、豆饼粉2-4%、磷酸氢二钠0.12-0.15%和水80-95%,将以上原材料混合并充分搅拌使固形物溶解,得到混合液;接着将混合液置于121-125℃的条件下灭菌60-90min,取出后使其降温到33-35℃,得到培养基,接着将红色精朊杆菌接种于培养基,其接种量按质量百分比为2-2.5%,培养时其通气量为3-5L/min,培养48-56h后进行离心,取沉淀物,对沉淀物进行洗涤2-5次即得到红色精朊杆菌菌体。
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