[发明专利]一种提高免疫力的宣木瓜膏滋及其制备方法在审
| 申请号: | 201710709117.0 | 申请日: | 2017-08-17 |
| 公开(公告)号: | CN107375812A | 公开(公告)日: | 2017-11-24 |
| 发明(设计)人: | 陈家胜 | 申请(专利权)人: | 宁国平衡健康管理有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/9062 | 分类号: | A61K36/9062;A61K9/06;A61P37/04;A23L33/105 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 242000 安徽省宣城市宁国市人*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 提高 免疫力 木瓜 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及保健食品技术领域,具体涉及一种提高免疫力的宣木瓜膏滋及其制备方法。
背景技术
膏滋是用中药加水煎煮后滤渣,将药液浓缩,再加蜂蜜等辅剂而成的膏状剂型。膏滋药滋补强壮、抗衰治疗疾病的一种疗法。膏滋药是膏剂的一种,由汤剂浓缩演变发展而来,用以内服。除药店出售的成品膏方外,大多是医生根据患者的病情处方配制而成,因此更具有针对性。目前市场上膏滋品种很多,但真正具有提高免疫力作用的品种很少。
发明内容
发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种提高免疫力的宣木瓜膏滋及其制备方法。
技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
一种提高免疫力的宣木瓜膏滋,它由如下重量份数的原料制备得到:宣木瓜20-35份、山药10-20份、益智仁10-15份、枸杞子12-16份、桃仁12-18份、黄精16-18份、当归10-20份。
所述提高免疫力的宣木瓜膏滋,它由如下重量份数的原料制备得到:宣木瓜28份、山药15份、益智仁12份、枸杞子14份、桃仁15份、黄精17份、当归15份。
所述提高免疫力的宣木瓜膏滋,制备方法包括如下步骤:取宣木瓜、山药、益智仁、枸杞子、桃仁、黄精、当归,用5倍重量的70%乙醇加热回流提取2次,每次1小时,合并提取液、滤过,滤液回收乙醇至无醇味,得醇提浓缩液,备用;醇提后药渣,分别加7倍重量水煎煮2次,每次1小时,合并提取液、滤过,滤液减压浓缩至50度时相对密度为1.10-1.20的清膏,冷却,加乙醇使含醇量体积比达70%,搅匀,静置12小时,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,得水提浓缩液;将醇提浓缩液和水提浓缩液合并,按照膏滋的制备方法制备成膏滋。
所述提高免疫力的宣木瓜膏滋在制备提高免疫力保健食品中的应用。
有益效果:本发明中宣木瓜、山药平肝和胃、舒筋活筋、补中益气为君药,益智仁、枸杞子、黄精滋阴补肾为臣药,当归、桃仁活血化瘀为佐使药,全方具有提高免疫力作用。
具体实施方式
以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1:取宣木瓜20份、山药20份、益智仁10份、枸杞子16份、桃仁12份、黄精18份、当归10份,用5倍重量的70%乙醇加热回流提取2次,每次1小时,合并提取液、滤过,滤液回收乙醇至无醇味,得醇提浓缩液,备用;醇提后药渣,加7倍重量水煎煮2次,每次1小时,合并提取液、滤过,滤液减压浓缩至50度时相对密度为1.10的清膏,冷却,加乙醇使含醇量体积比达70%,搅匀,静置12小时,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,得水提浓缩液;将醇提浓缩液和水提浓缩液合并,按照膏滋的制备方法制备成膏滋。
实施例2:取宣木瓜35份、山药10份、益智仁15份、枸杞子12份、桃仁18份、黄精16份、当归20份,用5倍重量的70%乙醇加热回流提取2次,每次1小时,合并提取液、滤过,滤液回收乙醇至无醇味,得醇提浓缩液,备用;醇提后药渣,加7倍重量水煎煮2次,每次1小时,合并提取液、滤过,滤液减压浓缩至50度时相对密度为1.20的清膏,冷却,加乙醇使含醇量体积比达70%,搅匀,静置12小时,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,得水提浓缩液;将醇提浓缩液和水提浓缩液合并,按照膏滋的制备方法制备成膏滋。
实施例3:取宣木瓜28份、山药15份、益智仁12份、枸杞子14份、桃仁15份、黄精17份、当归15份,用5倍重量的70%乙醇加热回流提取2次,每次1小时,合并提取液、滤过,滤液回收乙醇至无醇味,得醇提浓缩液,备用;醇提后药渣,加7倍重量水煎煮2次,每次1小时,合并提取液、滤过,滤液减压浓缩至50度时相对密度为1.15的清膏,冷却,加乙醇使含醇量体积比达70%,搅匀,静置12小时,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,得水提浓缩液;将醇提浓缩液和水提浓缩液合并,按照膏滋的制备方法制备成膏滋。
实施例4:本发明提高免疫力的药效学研究
实验目的:用本发明实施例1-3制备的膏滋,灌胃小鼠30d,比较本发明和正常组小鼠受ConA诱导的脾脏淋巴细胞增殖的差别,来判断本发明是否增强脾脏淋巴细胞增殖。
实验动物:昆明种小鼠,雄性,体重18-22g,本公司提供。
实验药物:按上述实施例1-3的制备方法制备。
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