[发明专利]荧光标记细胞核用试剂盒及其标记方法有效
申请号: | 201710704138.3 | 申请日: | 2017-08-17 |
公开(公告)号: | CN107576787B | 公开(公告)日: | 2020-06-05 |
发明(设计)人: | 王艳丽;姚晨婕;丁琳;李晨晨;章康康;吴明红 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
主分类号: | G01N33/533 | 分类号: | G01N33/533;C12Q1/02 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 徐迅;王正君 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光 标记 细胞核 试剂盒 及其 方法 | ||
1.一种荧光标记细胞核用试剂盒,其特征在于,荧光标记细胞核用试剂盒的组成部分包括固定液及标记液,所述标记液是粒径范围2~3 nm的磺酸基石墨烯量子点溶液,其浓度为10-30 mg/L;所述固定液为对于细胞标记、免疫组化使用的固定液;且所述的试剂盒的工作温度为室温或37℃。
2.根据权利要求1所述的荧光标记细胞核用试剂盒,其特征在于,所述的溶液的溶剂为去离子水、生理盐水或者用于细胞培养的培养基缓冲液。
3.一种荧光标记细胞核的方法,采用根据权利要求1或2所述的试剂盒,其特征在于,该方法的具体步骤为:
a.用4%多聚甲醛固定生物样品;
b.使如权利要求1或2所述的试剂盒中的2~3 nm的磺酸基石墨烯量子点溶液与生物样品共孵育,量子点覆盖生物样品表面;在室温或37℃下共孵育5 min,使用PBS缓冲体系洗去生物样品表面多余量子点;
c.对生物样品进行405 nm波长的激发光照射下观察细胞核。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的荧光标记的对象包括细胞、组织或动物的细胞核染色体DNA。
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